藥物專(zhuān)利強(qiáng)制許可制度研究.pdf

1、隨著人們物質(zhì)生活水平的提高，人們對(duì)健康的要求也越來(lái)越高。對(duì)藥物的需求變得愈來(lái)愈普遍，藥物專(zhuān)利制度在保護(hù)藥物生產(chǎn)者的利益之時(shí)，在一定程度上也阻礙著人們對(duì)健康藥物多樣性要求。因此，許多國(guó)家在探索建立藥物專(zhuān)利強(qiáng)制許可制度來(lái)平衡大眾對(duì)藥物基本需求與生產(chǎn)者利益獲得。在我國(guó)，改革開(kāi)放后，包括藥物專(zhuān)利制度在內(nèi)的諸多專(zhuān)利制度才逐步建立起來(lái)，在向其他國(guó)家學(xué)習(xí)借鑒過(guò)程中，我國(guó)也在探索本國(guó)的藥物專(zhuān)利強(qiáng)制許可制度。
　　藥物專(zhuān)利強(qiáng)制許可的目的是為了維護(hù)公

2、共健康，政府中相關(guān)專(zhuān)利管理部門(mén)對(duì)已經(jīng)取得專(zhuān)利權(quán)的藥物轉(zhuǎn)移給非專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)進(jìn)行制造、并支付相對(duì)較低補(bǔ)償費(fèi)用的強(qiáng)制許可。藥物專(zhuān)利強(qiáng)制許可的主體制度、許可范圍制度、強(qiáng)制許可條件等實(shí)體制度是其中重要內(nèi)容，當(dāng)然在法律中還包括強(qiáng)制許可的基本條件等程序制度。要解決藥物專(zhuān)利壟斷利益和社會(huì)公共健康沖突，藥物強(qiáng)制許可制度無(wú)疑是最佳選擇之一。我國(guó)藥物專(zhuān)利強(qiáng)制許可還沒(méi)有完全實(shí)踐，僅在理論層面就面臨著一些問(wèn)題，比如在對(duì)申請(qǐng)藥物強(qiáng)制許可內(nèi)容到底如何界定，對(duì)何種情況