TRIPS背景下我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度研究.pdf

1、基于消除藥品專利對(duì)WTO各成員國(guó)特別是發(fā)展中國(guó)家在面對(duì)公眾健康問(wèn)題時(shí)所產(chǎn)生的嚴(yán)重阻礙的目的，TRIPS理事會(huì)2012年在公眾健康的背景下探討知識(shí)產(chǎn)權(quán)課題。牽扯到中國(guó)的公眾健康與藥品供應(yīng)的問(wèn)題，不能忽視的是中國(guó)制藥企業(yè)盡管仿制本領(lǐng)超強(qiáng)，在面對(duì)公眾健康問(wèn)題時(shí)應(yīng)變能力較強(qiáng)，然而創(chuàng)新能力不足十分明顯，其很大程度上限制了我國(guó)藥品供應(yīng)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展，并且還限制了我國(guó)基于TRIPS議定書的規(guī)定向其他國(guó)家出口強(qiáng)制許可藥品的能力。所以，我國(guó)制藥企業(yè)要盡快的走

2、上自主創(chuàng)新的發(fā)展之道。本文立足于我國(guó)的現(xiàn)實(shí)國(guó)情，從我國(guó)的現(xiàn)實(shí)需要出發(fā)討論我國(guó)的藥品專利強(qiáng)制許可制度，以求在總結(jié)借鑒成功經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上為我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度的完善提出思路。
　　本文分為四個(gè)部分。第一部分，介紹藥品專利強(qiáng)制許可制度的現(xiàn)實(shí)依據(jù)及重要意義。本部分分析了專利藥品在保障公共健康安全方面的重大作用，揭示了藥品專利的公益性質(zhì)。國(guó)家應(yīng)該從保障公共健康的角度出發(fā)為公眾提供急需藥品，從而肯定了藥品專利強(qiáng)制許可制度的重要價(jià)值。同時(shí)，我

3、國(guó)目前公共健康形勢(shì)嚴(yán)峻，需要完善藥品專利強(qiáng)制許可制度來(lái)維護(hù)我國(guó)的公眾健康安全。
　　第二部分，詳細(xì)介紹了藥品專利強(qiáng)制許可制度的立法例。首先介紹了相關(guān)的國(guó)際公約，包括TRIPS協(xié)議、《多哈宣言》、《總理事會(huì)決議》和《修正TRIPS協(xié)議的決議》等相關(guān)規(guī)定。同時(shí)分析相關(guān)發(fā)展中國(guó)家和發(fā)達(dá)國(guó)家的立法和實(shí)踐，進(jìn)一步說(shuō)明了藥品專利強(qiáng)制許可制度在實(shí)際操作中所存在的問(wèn)題，并總結(jié)出值得我國(guó)借鑒之處。
　　第三部分，檢討了我國(guó)的藥品專利強(qiáng)制許可制