藥品專利強(qiáng)制許可法律制度研究.pdf

1、我國(guó)經(jīng)歷過SARS病毒大規(guī)模爆發(fā)的陣痛，目前又面臨著禽流感病毒蔓延的危機(jī)，公共健康受到嚴(yán)重的威脅。但令人憂慮的問題是，治療這些危害公共安全疾病的藥品的專利大多掌握在國(guó)際大型跨國(guó)醫(yī)藥公司的手中，專利的獨(dú)占權(quán)保護(hù)著這些醫(yī)藥公司的壟斷利潤(rùn)，從而造成了其他發(fā)展中國(guó)家無法降低專利藥品的價(jià)格，滿足不了人們對(duì)治療公共健康疾病藥品的需求。我國(guó)作為發(fā)展中國(guó)家面臨著同樣的問題。如何在符合TRIPS和《多哈宣言》的框架下，制定并完善我國(guó)的藥品專利強(qiáng)制許可法律

2、制度，成為本文研究的課題。 本文運(yùn)用法理分析、中外對(duì)比和歷史考察等方法，深入討論了藥品專利強(qiáng)制許可的法律地位，分析了藥品強(qiáng)制許可的法律關(guān)系，借鑒其它國(guó)家的立法經(jīng)驗(yàn)，為我國(guó)完善藥品專利強(qiáng)制許可法律制度完善提出了建議 本文共四章。 第一章從藥品專利強(qiáng)制許可的概念、特征、法律淵源以及藥品專利強(qiáng)制許可的理由、程序與限制出發(fā)，全面地分析了藥品專利強(qiáng)制許可的法律地位。 第二章以達(dá)菲為案例，分析了我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可的