藥品專利強(qiáng)制許可之國際法研究.pdf

1、在全球范圍內(nèi)，艾滋病的威脅、每隔一段時間都會出現(xiàn)不同種型流感和最近肆虐范圍極廣的H7N9禽流感，這些無一不危及著人類的生命健康，影響著某個國家或地區(qū)的公共健康問題。這其中關(guān)鍵問題是解決藥品專利權(quán)保護(hù)和高昂藥價之間的矛盾，如何在衡平好兩者間的利益關(guān)系，一方面既要能夠有足夠的激勵機(jī)制促進(jìn)藥品行業(yè)的整體發(fā)展，另一方面又要使得人們能夠獲得有療效且價格合理的藥品。而藥品專利強(qiáng)制許可制度正是兼顧好各方利益的最好的制度，是對藥品專利權(quán)人最小限制的情形

2、下，保障了專利權(quán)人的合理需要，同時也兼顧了公共利益，對提升藥品可及性起著舉足輕重的作用。
　　全文由引言、正文和結(jié)語三個部分組成。
　　引言部分主要是介紹了本文研究問題和研究目的。正文一共分四章。第一章，對藥品專利強(qiáng)制許可作出初步定義，并從法律和制度價值上分析了藥品專利強(qiáng)制許可制度。第二章，通過對《巴黎公約》、TRIPS協(xié)議、《多哈宣言》、《總理事會決議》等一系列國際條約的產(chǎn)生背景、“專利強(qiáng)制許可”相關(guān)規(guī)定、法律意義的介紹，

3、我們可以看到對于藥品強(qiáng)制許可制度的一直以來的國際沿襲，及國際公約在提升藥品可及性問題和維護(hù)公共健康方面所起的作用。并從發(fā)達(dá)國家和發(fā)展中國家對待國際條約的態(tài)度，看出這兩大陣營在強(qiáng)制許可問題上的立場和真實(shí)意旨。第三章，分別介紹了以美國、歐盟為代表的發(fā)達(dá)國家和以印度、巴西為代表的發(fā)展中國家各自關(guān)于藥品專利強(qiáng)制許可制度的規(guī)定和實(shí)踐。從中對不同國家各自的藥品法律規(guī)定和政策進(jìn)行分析，看出各國、各地區(qū)間在處理公共健康危機(jī)時對實(shí)施強(qiáng)制許可的態(tài)度及對該國

4、的藥品可及性問題的解決辦法。第四章，主要論述完善藥品專利強(qiáng)制許可制度對中國的構(gòu)想，先從介紹國內(nèi)的相關(guān)立法狀況和實(shí)踐現(xiàn)狀入手，接著從幾方面提出完善藥品專利強(qiáng)制許可制度的構(gòu)想。結(jié)語部分，筆者認(rèn)為，研究藥品專利強(qiáng)制許可制度對目前中國的國情和全球的流行病這一大背景下是十分有研究和討論的必要的，但是強(qiáng)制許可制度并非萬能的制度，需要國家主管部門結(jié)合本國的整體的藥品和醫(yī)療衛(wèi)生政策來縱觀考慮，既要提升藥品可及性，使得人們可以獲得合理有效且價格可負(fù)擔(dān)的藥