淺議我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度之完善.pdf

1、如今，艾滋病等傳染病隨著人口和商品頻繁的跨區(qū)域流動(dòng)而蔓延，然而高昂的藥品價(jià)格卻讓貧困的患者難以負(fù)擔(dān)?！禩RIPS協(xié)議》的藥品專利強(qiáng)制許可制度賦予了成員國(guó)應(yīng)對(duì)公共健康危機(jī)的立法自由，這一制度對(duì)于維護(hù)成員國(guó)維護(hù)公眾利益和防止專利權(quán)濫用非常重要。我國(guó)的藥品專利強(qiáng)制許可制度規(guī)定在《專利法》、《專利法實(shí)施細(xì)則》和《專利實(shí)施強(qiáng)制許可辦法》，但遺憾的是這一制度在我國(guó)仍然處于零實(shí)施的狀態(tài)。藥品專利強(qiáng)制許可制度存在實(shí)踐中存在怎樣的不足？該如何完善？這一問(wèn)

2、題引發(fā)了筆者對(duì)該制度的思考。
　　筆者使用了四個(gè)部分來(lái)研究藥品專利強(qiáng)制許可制度。第一部介紹了藥品專利強(qiáng)制許可制度的理論，尤其強(qiáng)調(diào)了其存在的正當(dāng)性。第二部分梳理了我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可制度的立法現(xiàn)狀及實(shí)施嘗試。第三部分主要對(duì) WTO框架下的藥品專利強(qiáng)制許可制度進(jìn)行了梳理，分析該制度在國(guó)際法上的彈性規(guī)定，并比較研究了部分曾經(jīng)實(shí)施過(guò)藥品專利強(qiáng)制許可制度的國(guó)家的規(guī)定和實(shí)踐。第四部分，在國(guó)際法的彈性范圍內(nèi)，并借鑒國(guó)外的規(guī)定的基礎(chǔ)上，結(jié)合我國(guó)的