版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文研究5-羥甲基糠醛(HMF)催化還原制備2,5-二甲基呋喃(DMF)的方法,實驗包括5-羥甲基糠醛制備和5-羥甲基糠醛催化還原兩個部分。5-羥甲基糠醛制備部分以果糖為原料考察了不同催化劑、促進劑、溶劑對果糖脫水制備5-羥甲基糠醛的影響。實驗表明以果糖為原料、ZnCl2為催化劑、NH4Br為促進劑、N,N-二甲基乙酰胺為溶劑,120℃油浴回流攪拌反應1h得到5-羥甲基糠醛產(chǎn)率為94%。以制備出的5-羥甲基糠醛/N,N-二甲基乙酰胺(D
2、MAc)混合液為原料對5-羥甲基糠醛催化加氫還原進行研究,實驗以非負載型Mo-Ni合金和Pd/C為催化劑考察了在不同稀釋劑、溫度、壓力條件下5-羥甲基糠醛在固定床反應器和高壓釜反應器中催化加氫還原制備2,5-二甲基呋喃工藝,結(jié)果表明若以非負載型Mo-Ni合金和Pd/C為催化劑,并不能將5-羥甲基糠醛/DMAc溶液中的5-羥甲基糠醛還原。
實驗還使用電化學催化還原方法對5-羥甲基糠醛催化還原進行研究。使用5-羥甲基糠醛/DMAc
3、原液與100g/L KNO3溶液以體積比為1:4混合液為電解原液,摻雜ZrO2的自制石墨電極為陰極,鉑電極為陽極對5-羥甲基糠醛電催化加氫還原進行研究。實驗發(fā)現(xiàn)當直流穩(wěn)壓電源輸出為4.0V,電流密度為12.5 mA.cm-2條件下反應6h,成功將5-羥甲基糠醛催化還原為2,5-二甲基呋喃。當ZrO2摻雜(相對石墨的質(zhì)量)質(zhì)量百分比為8%時,電催化還原所得到的2,5-羥甲基糠醛產(chǎn)率較高為30.7%。實驗對所用ZrO2進行了XRD表征,發(fā)現(xiàn)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 酶法催化氧化5-羥甲基糠醛轉(zhuǎn)化2,5-呋喃二甲酸.pdf
- 生物質(zhì)在甲酸中催化轉(zhuǎn)化合成5-羥甲基糠醛及2,5-二甲基呋喃研究.pdf
- 5-羥甲基糠醛(5-HMF)氧化制備2,5-呋喃二甲酸(FDCA).pdf
- 催化轉(zhuǎn)化果糖制備5-羥甲基糠醛及其衍生物2,5-呋喃二甲醛.pdf
- 非貴金屬催化5--羥甲基糠醛原位加氫制備2,5--二甲基呋喃的研究.pdf
- 5-羥甲基糠醛制備研究.pdf
- 固體酸堿催化麥稈制備5-羥甲基糠醛.pdf
- 33877.碳水化合物催化轉(zhuǎn)化為5羥甲基糠醛和2,5二甲基呋喃的研究
- 固體炭磺酸催化制備5-羥甲基糠醛.pdf
- 2,5-二甲基哌嗪合成工藝的研究.pdf
- 2,5-二甲基呋喃發(fā)動機燃燒及排放控制的研究.pdf
- 5-羥甲基糠醛的制備及幾種呋喃基聚酯的合成.pdf
- 離子液體中糖類催化轉(zhuǎn)化制備5-羥甲基糠醛.pdf
- 固體催化劑催化葡萄糖制備5-羥甲基糠醛.pdf
- 離子液體催化劑制備5-羥甲基糠醛的研究.pdf
- 2,5-二甲基-4-羥基-3(2H)-呋喃酮的合成研究.pdf
- 2,5-二甲基呋喃-柴油混合燃料的燃燒及排放性能試驗研究.pdf
- 單糖轉(zhuǎn)化制備5-羥甲基糠醛的研究.pdf
- g-C3N4基光催化劑選擇氧化5-羥甲基糠醛(5-HMF)制2,5-呋喃二甲醛(DFF)的研究.pdf
- 葡萄糖催化轉(zhuǎn)化制備5-羥甲基糠醛的研究.pdf
評論
0/150
提交評論