環(huán)縮醛類光引發(fā)劑的研究.pdf

1、北京化工大學博士學位論文環(huán)縮醛類光引發(fā)劑的研究姓名：王克敏申請學位級別：博士專業(yè)：材料科學與工程指導教師：聶俊20100602北京化T人學博l：學位論文為活性稀釋劑，代替活性稀釋N縮三乙二醇雙甲基丙烯酸酯(TEGDMA)。研究結果表明：隨著助引發(fā)劑DMEBM濃度的增加，光固化速率和最終雙鍵轉(zhuǎn)化率隨著增加；在相同光固化條件下，BisGMA／DMEBM／CQ的最終雙鍵轉(zhuǎn)化率(675％)略高于BisGMA／TEGDMA／CQ／EDMAB(66

2、8％)和BisGMA／TEGDMA／CQ／DMEBM(648％)體系，Bis—GMA／TEGDMA／CQ／EDMAB體系的玻璃化溫度Tg(934oC)高于Bis—GMA／TEGDMA／CQ／DMEBM(893oC)和BisGMA／DMEBM／CQ(804oC)體系，而且DMEBM作為助引發(fā)劑和活性稀釋劑的吸水性和溶解性都在ISO4049范圍之內(nèi)。這些結果表明，DMEBM可以作為一種潛在的助引發(fā)劑和活性稀釋劑替代物用于齒科修復中。4合成了

3、不同結構的環(huán)縮醛作為光引發(fā)劑和助引發(fā)劑，并通過光聚合動力學來評價其結構與引發(fā)效率的關系。結果顯示：環(huán)縮醛可作為紫外光引發(fā)劑，但引發(fā)效果并不高。不同結構的環(huán)縮醛作為紫外光聚合助引發(fā)劑時，對BP有助引發(fā)效果，而且BDO的效果最好，但對ITX沒有助引發(fā)劑效果。不同結構的環(huán)縮醛對CQ光還原的量子產(chǎn)率與對CQ引發(fā)聚合的影響并沒有直接的聯(lián)系，其可能的原因是環(huán)縮醛對CQ引發(fā)聚合的影響可以由兩個相對的過程控N形成相對活性的引發(fā)聚合的自由基可以加速聚合與

4、通過鏈轉(zhuǎn)移反應干擾有效的聚合。5合成了一種奪氫型光引發(fā)劑5苯?；?，3二氧苯并環(huán)戊烷(BBDO)，研究了BBDO在溶液中引發(fā)MMA聚合的轉(zhuǎn)化率與引發(fā)劑濃度和溶劑極性的關系，通過實時紅外研究了BBDO引發(fā)樹脂的光聚合動力學，并與傳統(tǒng)的胺助引發(fā)劑的聚合效率進行比較，通過核磁和紅外研究了BBDO的引發(fā)聚合的機理。結果顯示BBDO的引發(fā)過程是自身奪氫供氫產(chǎn)生自由基引發(fā)雙鍵聚合，引發(fā)活性比傳統(tǒng)的BP引發(fā)體系的更高，可以減少胺助引發(fā)劑的使用。6合成