已閱讀1頁，還剩109頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、光引發(fā)劑是光聚合體系中的重要組成部分。自由基光聚合是目前應(yīng)用最為廣泛的一種聚合體系，具有聚合速率快的優(yōu)點(diǎn)。但是自由基光聚合存在較嚴(yán)重的氧阻聚問題，氧氣的存在會消耗自由基，導(dǎo)致聚合物體系轉(zhuǎn)化率下降，表面固化不完全等現(xiàn)象，影響了材料的性能。增加光強(qiáng)或者引發(fā)劑的濃度雖然可以有效的解決氧阻聚的問題，但是過高的光強(qiáng)或引發(fā)劑濃度會加劇體積收縮或者造成光屏蔽效應(yīng)。本課題設(shè)計(jì)合成了一種新的解決氧阻聚的方法，即將氟原子引入到傳統(tǒng)的光引發(fā)劑中，利用氟元素的
2、低表面能使得含氟引發(fā)劑具有向表面遷移的性能。大量的引發(fā)劑聚集在體系的表面，在聚合過程中，表面高濃度的引發(fā)劑含量可以用于克服氧阻聚，而體系內(nèi)少量的引發(fā)劑又不會導(dǎo)致體積收縮的加劇。
具體的研究內(nèi)容和結(jié)論如下:
1.含氟光引發(fā)劑具有很好的光學(xué)活性，可以用來引發(fā)聚合單體，轉(zhuǎn)化率較高。
2.含氟光引發(fā)劑在溶劑和單體里都具有很好的遷移性，能在較短的時(shí)間內(nèi)遷移到表面，形成梯度分布。
3.相比較傳
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 含硅可聚合型光引發(fā)劑引發(fā)梯度聚合物的性能研究及含硅雙酰基氧化膦光引發(fā)劑的合成.pdf
- 新型紫外光引發(fā)劑的合成及性能研究.pdf
- 二苯甲酮類光引發(fā)劑的合成及性能研究.pdf
- 混雜型光引發(fā)劑的合成、光引發(fā)活性及其紫外輻照引發(fā)聚合材料的性能研究.pdf
- 大分子光引發(fā)劑的合成及其光聚合性能研究.pdf
- 喹喔啉光引發(fā)劑的合成與性能研究.pdf
- 新型大分子光引發(fā)劑的合成與性能研究.pdf
- 基材界面錨定功能性光引發(fā)劑的合成、表征及性能研究.pdf
- 咔唑基光引發(fā)劑的合成研究.pdf
- 硫鎓鹽光引發(fā)劑的合成及應(yīng)用.pdf
- α-羥基酮類光引發(fā)劑合成工藝研究.pdf
- 聚硅氧烷基光引發(fā)劑的合成及其性能的研究.pdf
- 芳胺類肟酯光引發(fā)劑的合成及其性能研究.pdf
- 紫外光固化有色體系光引發(fā)劑的合成——?；趸⒐庖l(fā)劑的合成.pdf
- 新型光引發(fā)劑的設(shè)計(jì)和合成.pdf
- 新型苯乙酮類光引發(fā)劑的合成及應(yīng)用.pdf
- 基于短氟碳鏈的含氟表面活性劑的合成及性能研究.pdf
- 含氟有機(jī)硅整理劑的合成與性能研究.pdf
- 水溶性光引發(fā)劑QTX合成工藝研究.pdf
- 全氟丁基酰胺類含氟表面活性劑的合成及性能.pdf
評論
0/150
提交評論