非甾體消炎藥萘普生的合成與反應(yīng)機(jī)理研究.pdf_第1頁
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1、首次采用氯化銅α-氯化、1,2-丙二醇縮酮化等反應(yīng)合成外消旋體萘普生.以6-甲氧基-2-丙?;翞樵?經(jīng)氯化銅、溴化銅選擇性α-鹵煞費(fèi)苦心、1,2-丙二醇縮酮化和重排反應(yīng)合成了外消旋體萘普生.同時(shí)也研究了新戊二醇縮酮化法合成外消旋體萘普生.首次研究了多相催化氫化5-鹵-6-甲氧基-2-丙酰基萘脫溴制備6-甲氧基-2-丙?;?十六烷基三甲基溴化銨存在下,Pd/C多相催化氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性高,6、甲氧基-2-丙酰基萘收率高(98.7

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