ATO分子篩的微波合成及正癸烷加氫異構化性能研究.pdf

1、本文采用微波加熱法，以異丙醇鋁和磷酸為鋁源和磷源，二正丁胺為模板劑，成功制得AlPO4-31分子篩，并對其晶化條件進行了優(yōu)化。在優(yōu)化的條件下分別合成了不同引硅量和不同雜原子含量的SAPO-31分子篩和MeAPO-31分子篩(Me=Mg、Co)。采用X射線衍射、N2物理吸附、掃描電鏡、固體核磁、紫外可見光譜、程序升溫脫附以及吡啶吸附的紅外光譜等手段對其結構和酸性進行了表征，并考察了用浸漬法制備的SAPP-31和MeAPO-31分子篩擔載P

2、d的雙功能催化劑在正癸烷加氫異構化反應中的催化性能。結果表明，采用微波加熱法在170℃下晶化2 h即可合成出具有ATO拓撲結構的高結晶度的純相AlPO4-31、SAPO-31和MeAPO-31分子篩。將Si引入AlPO4-31骨架中所合成的SAPO-31分子篩具有更大的比表面積和微孔孔容，隨著硅含量的增大，SAPO-31分子篩的酸量增加，酸強度逐漸增強。
　　 由于用微波加熱合成的SAPO-31分子篩比相同凝膠組成條件下用傳統(tǒng)水

3、熱法合成的分子篩的酸性更弱，因此微波加熱合成的SAPO-31分子篩在較高的反應溫度下具有更高的催化反應活性。以酸性適宜的SAPO-31分子篩(SiO2/Al2O3=1.0)制備的0.5％Pd/SAPO-31雙功能催化劑在正癸烷加氫異構化反應中表現(xiàn)出較高的活性和異構化選擇性，在360℃，2 MPa，WHSV為2.5 h-1，H2流速為120ml/min的條件下，正癸烷的轉化率為89.75％，異癸烷的選擇性高達87.51％。