納米孔中空SiO2微球的特性研究.pdf

1、納米孔中空SiO2微球具有比重小、比表面積大、孔容高、內(nèi)部中空等結(jié)構(gòu)與性能優(yōu)勢，因此在分離、吸附、藥物緩釋、催化劑載體、封裝等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。本論文采用模板法結(jié)合溶膠-凝膠反應(yīng)制備了具有不同結(jié)構(gòu)的納米孔中空SiO2微球。通過小角X-射線衍射、N2等溫吸附、掃描電鏡、透射電鏡、紅外光譜、熱重等分析手段對合成的樣品進行了表征分析，研究了中空SiO2微球?qū)α_丹明6G(R6G)的吸附及負載乙酰丙酮鐵的性能，并以不同結(jié)構(gòu)的納米孔中空SiO

2、2微球作為固定相制備了薄層層析薄板，比較了其對甲基紅和二甲基黃混合溶液的分離特性。
　　 實驗中采用單次、二次及三次包覆核模板法制備了具有不同結(jié)構(gòu)的納米孔中空SiO2微球，所得中空微球的單分散性較好，表面光滑，粒徑分布均勻。多次包覆殼SiO2層時，所得中空SiO2微球比表面積、孔徑隨包覆體系中表面活性劑烷基鏈長的增長而增大，對R6G的吸附速率增大、吸附量增加。對于三次包覆合成的中空SiO2微球，由內(nèi)層至外層添加烷基鏈長依次增長的

3、表面活性劑制備的樣品，其比表面積、孔容、孔徑及吸附能力均大于烷基鏈長依次變短時合成的樣品。二次包覆SiO2殼層時未添加表面活性劑制備的樣品，其SiO2殼層較厚，但比表面積及孔徑較小，吸附能力較弱。由吸附數(shù)據(jù)分析知，所有納米孔中空SiO2微球?qū)6G的吸附符合準二級動力學(xué)吸附模型。
　　 以合成的納米孔中空SiO2微球作為固定相制備薄層層析薄板進行薄層層析分離時，以蒸餾水為調(diào)漿劑分離效果最好，乙醇或淀粉溶液為調(diào)漿劑，分離效果較差。

4、活化處理后薄板的分離效果優(yōu)于未活化處理的薄板。以混合物環(huán)己烷∶甲苯和環(huán)己烷∶甲苯∶乙醇作為流動相時，待分離組分很容易被分離開;以混合物甲苯∶乙醇為流動相時，不能將待分離組分分離開。三次包覆SiO2合成樣品的分離效果優(yōu)于二次及單次包覆合成的SiO2樣品。對于包覆SiO2次數(shù)相同的樣品，其分離效果隨加入的表面活性劑烷基鏈長的增長而提高。以未煅燒的復(fù)合微球為固定相制備的薄板無法分離混合溶液，證明納米孔中空SiO2微球作為固定相的分離能力源自其