納米SiO2微球、纖維的制備及其對(duì)齒科樹(shù)脂性能影響的研究.pdf

1、與傳統(tǒng)修復(fù)材料相比，齒科充填用復(fù)合樹(shù)脂體系，具有與天然牙相近的色澤和優(yōu)異的打磨性、拋光性、色調(diào)可調(diào)、操作簡(jiǎn)單及耐磨耗性等優(yōu)點(diǎn)。但樹(shù)脂單體聚合后易產(chǎn)生體積收縮，使邊緣微漏，繼而造成繼發(fā)齲；同時(shí)，其力學(xué)性能和硬度較差，這些不足導(dǎo)致復(fù)合樹(shù)脂在臨床應(yīng)用受到限制，因此，研究改善齒科材料力學(xué)性能材料，對(duì)于臨床實(shí)踐尤為重要。在諸多的填充材料中，二氧化硅(SiO2)作為增強(qiáng)填料具有良好的性能和色澤而獲得了廣泛的關(guān)注，而不同形貌、結(jié)構(gòu)和含量的填料又會(huì)影響

2、復(fù)合樹(shù)脂的力學(xué)性能。為此，本文圍繞微球和纖維結(jié)構(gòu)的SiO2作為齒科樹(shù)脂填料這一思想開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，其研究?jī)?nèi)容與獲得的研究結(jié)果如下：
　　首先，采用溶膠-凝膠法，以正硅酸乙酯(TEOS)為硅源、氨水(NH3.H2O)為催化劑、醇為溶劑，制備出SiO2微球，并用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性SiO2微球。研究了溶劑類(lèi)型、反應(yīng)溫度、正硅酸乙酯添加方式對(duì)SiO2微球形貌和粒徑的影響。結(jié)果表明：SiO2微球的分散性、粒徑隨

3、溶劑的不同發(fā)生變化，隨著溶劑碳鏈的增長(zhǎng)，SiO2微球的粒徑明顯變大且粒徑分布越來(lái)越寬，最佳溶劑為乙醇；隨著反應(yīng)溫度的升高，微球粒徑逐漸減小，較佳的水解溫度為30℃和60℃；分步添加 TEOS法更利于制備SiO2。用KH-570改性SiO2，SiO2微球平均粒徑減小為450 nm，耐熱性能得到提高。
　　然后，采用靜電紡絲技術(shù)，以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作模板劑，TEOS作硅源，無(wú)水乙醇(CH3CH2OH)作溶劑，去離子水(H2O)

4、作催化劑，通過(guò)溶膠-凝膠法在不同紡絲電壓、接收距離條件下制備出SiO2纖維，通過(guò)SEM、XRD、EDS及FTIR分析測(cè)試方法對(duì)其進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：經(jīng)過(guò)焙燒，PVP已完全從SiO2纖維中除去；較高的紡絲電壓和較大的接收距離有助于得到形貌較好、直徑均勻、表面光滑的SiO2纖維；最佳紡絲電壓為25 kV，接收距離為18 cm。
　　最后，研究了SiO2微球和纖維不同含量對(duì)樹(shù)脂基體綜合性能的影響。結(jié)果表明：復(fù)合材料的強(qiáng)度與填充量有關(guān)，