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文檔簡介
1、研究目的:
探討FK506緩釋劑對周圍神經(jīng)再生纖維形態(tài)學(xué)、超微結(jié)構(gòu)、電生理功能及軸漿運(yùn)輸功能恢復(fù)的促進(jìn)作用。
方法:
取96只SD大鼠,應(yīng)用自行研制的梭形雙通道橋接管橋接長10mm的大鼠坐骨神經(jīng)缺損。根據(jù)梭形管的兩支管內(nèi)加入的藥物不同將動物隨機(jī)均分為A組(兩支管內(nèi)均加入幾丁糖凝膠)、B組[一側(cè)支管內(nèi)注入幾丁糖+FK506(B1組);另一側(cè)支管內(nèi)注入幾丁糖(B2組)]。于術(shù)后4,8,12和16周對
2、再生神經(jīng)的組織病理學(xué)進(jìn)行和透射電鏡觀察,并對8,16周再生神經(jīng)的有髓和無髓纖維的面積、有髓纖維軸突直徑、髓鞘厚度行計(jì)量分析;并對術(shù)后12周的再生神經(jīng)行皮層感覺誘發(fā)電位(CSEP)、復(fù)合肌肉動作電位(CMAP)及神經(jīng)傳導(dǎo)速度(CV)進(jìn)行測定;術(shù)后12、16周對再生神經(jīng)行辣根過氧化物酶和核黃逆行示蹤,術(shù)后16周行再生神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定和透射電鏡觀察。
結(jié)果:
術(shù)后8、16周對再生神經(jīng)進(jìn)行Homes銀染、透視電鏡觀察
3、、硫代乙?;憠A染色和碳酸酐酶染色觀察再生神經(jīng)形態(tài)結(jié)構(gòu)術(shù)后12、16周,透射電鏡觀察到A組兩支管內(nèi)再生纖維無明顯差異,B1組較B2組再生纖維數(shù)量多,排列整齊,粗細(xì)均勻;與B2組比,B1組再生纖維數(shù)量多,排列整齊,粗細(xì)均勻;其運(yùn)動纖維與感覺纖維的數(shù)量均優(yōu)于對照組(p<0.05)。術(shù)后12、16周,透射電鏡觀察到A組兩支管內(nèi)再生纖維無明顯差異,B1組較B2組再生纖維數(shù)量多,排列整齊,粗細(xì)均勻;B1組再生纖維再生神經(jīng)有髓和無髓纖維均增加,再生
4、纖維面積較均較B2組大,兩者差異顯著(p<0.05)。辣根過氧化物酶和核黃顯示:與B2組相比,B1組再生神經(jīng)示蹤后,脊髓內(nèi)被標(biāo)記的陽性神經(jīng)元數(shù)目多,分布稠密,B1組神經(jīng)傳導(dǎo)速度為35.62m/s±3.23m/s,B2組為22.62m/s±2.12m/s,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);B1組再生纖維再生纖維粗細(xì)均勻,排列整齊,明顯優(yōu)于對照側(cè),其CSEP、CMAP的潛伏期短,而振幅高,傳導(dǎo)速度快。兩者差異顯著(p<0.05)。
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