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1、該研究從影響脊髓、神經(jīng)功能恢復(fù)的原因入手,分三部分探討了FK506促進(jìn)周圍神經(jīng)損傷后再生;FK506對(duì)脊髓損傷的防護(hù)及再生促進(jìn)作用;以及班布他林、當(dāng)歸預(yù)防失神經(jīng)肌肉萎縮的作用.論文一:FK506對(duì)大鼠坐骨神經(jīng)再生作用的實(shí)驗(yàn)研究 目的:該實(shí)驗(yàn)旨在應(yīng)用FK506,對(duì)其促神經(jīng)再生的作用及藥物應(yīng)用方法進(jìn)行初步探討,以期待找尋一個(gè)治療周圍神經(jīng)損傷的新途徑.方法:雄性SD大鼠60只,隨機(jī)分成三組,切斷雙側(cè)坐骨神經(jīng)制成坐骨神經(jīng)再生室模型.A組(對(duì)照組
2、)再生室內(nèi)注入生理鹽水,B組(全身用藥組)再生室內(nèi)注入鹽水,頸后皮下注射FK506 1mg/kg,連續(xù)14天,C組(局部用藥組)再生室內(nèi)注入1μg/ml FK506.于術(shù)后一定時(shí)間內(nèi)觀察大鼠的一般狀態(tài),局部免疫反應(yīng)情況,光鏡、電鏡的形態(tài)學(xué)變化,行腓腸肌濕重檢測(cè),電生理檢測(cè),圖像分析.論文二:FK506對(duì)犬急性脊髓損傷神經(jīng)保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究 目的:探討FK506對(duì)犬急性脊髓損傷的神經(jīng)保護(hù)作用及機(jī)制,為臨床治療脊髓損傷開辟新途徑.方法:采用
3、Allen's法造成急性脊髓損傷模型,動(dòng)物隨機(jī)分為三組,A組(n=6):對(duì)照組,行脊髓打擊,但不給藥;B組(n=8):FK506 (0.18mg/kg),術(shù)后兩小時(shí)經(jīng)動(dòng)脈導(dǎo)管單次給藥;C組(n=8):FK506(0.3mg/kg)術(shù)后兩小時(shí)經(jīng)動(dòng)脈導(dǎo)管單次給藥.術(shù)后10min、24h、72h、1w、3w行脊髓MRI影像學(xué)檢查,各組動(dòng)物于術(shù)后24h、48h、96h、1w、3w進(jìn)行脊髓功能評(píng)分,采用胥少汀評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),動(dòng)物于48h、1w、3w、隨
4、機(jī)處死,取脊髓觀察組織病理,用免疫組織化學(xué)染色及圖像分析的方法觀察神經(jīng)元中神經(jīng)絲蛋白(NF<,200>)和星形膠質(zhì)細(xì)胞中膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)表達(dá).論文三:班布特羅與當(dāng)歸補(bǔ)血湯對(duì)失神經(jīng)肌肉萎縮防治作用的實(shí)驗(yàn)研究 目的:研究中西藥物,班布特羅及當(dāng)歸補(bǔ)血湯聯(lián)合應(yīng)用對(duì)防治失神經(jīng)骨骼肌萎縮的作用效果及兩種藥物之間有無協(xié)同作用.方法:SD雌性大鼠40只,隨機(jī)分為四組,聯(lián)合用藥組、班布特羅組、當(dāng)歸補(bǔ)血湯組和對(duì)照組,每組10只.建立大鼠失神經(jīng)骨
5、骼肌萎縮的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?術(shù)后第一天開始灌胃,每日1次,第一組給予班布特羅(1.0mg/kg)+當(dāng)歸補(bǔ)血湯(5.16g/kg)(約1ml左右班布特羅+2ml左右當(dāng)歸補(bǔ)血湯),第二組給予1ml左右班布特羅+2ml左右生理鹽水,第三組給予2ml左右當(dāng)歸補(bǔ)血湯+1ml左右生理鹽水,第四組給予等液體量生理鹽水.其中中西藥物灌胃時(shí)間間隔一小時(shí).大鼠每周稱重一次,正常飲水和進(jìn)食.術(shù)后四周處死大鼠,切取雙側(cè)腓腸肌及心臟,濾紙吸干后稱重.雙側(cè)腓腸肌豎切1/3
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