卡尼汀前體藥物的設計、合成與神經(jīng)保護活性研究.pdf

1、第一部分　研究背景 左旋卡尼汀是廣泛分布于自然界的一種類氨基酸物質，在人體的營養(yǎng)和治療方面具有重要的生物學作用，是人體內長鏈脂肪酸代謝產(chǎn)生能量所必需的物質。因其具有維生素B的化學特征，也被稱為VitBT。 1905年兩位俄國科學家Gulewitch和Krimberg在肌肉提取物中發(fā)現(xiàn)了左旋卡尼汀(Carnitine)，稱為肉堿。20世紀50年代，卡尼汀的基本作用機制被揭示出來；70年代，隨著第一個左旋卡尼汀缺乏癥病人被發(fā)

2、現(xiàn)，肉堿的臨床應用開始為人們所認識，左旋乙?？嵬?、左旋丙?？嵬　⒆笮龣幟术？嵬∠嗬^從人體中發(fā)現(xiàn)并分離出來，繼而左旋卡尼汀及其衍生物的化學合成與臨床應用相繼展開。90年代末，隨著克隆技術的發(fā)展，各種左旋卡尼汀轉運酶被發(fā)現(xiàn)并克隆，左旋卡尼汀的研究進入了一個嶄新的階段，其細胞保護作用、抗氧化作用、調節(jié)生物代謝作用等相繼被人們所認識，其治療應用范圍也從最初的運動營養(yǎng)、心肌保護、糖尿病透析輔助治療等，擴展到抗衰老、調節(jié)內分泌、治療老年癡呆、

3、新生兒營養(yǎng)、抗癌輔助治療等方面。 進入21世紀，隨著多達近10種左旋卡尼汀轉運酶的發(fā)現(xiàn)和克隆，左旋卡尼汀轉運酶及其作用機制的研究達到了一個高潮。新發(fā)現(xiàn)的轉運酶幾乎可以將左旋卡尼汀及其衍生物運載到人體的各個部位，加之左旋卡尼汀本身具有的高安全性，高水溶性和廣泛的生物學活性，表明其不但具有更深層的藥物開發(fā)價值，同時也是一個天然的良好藥物載體。在降低藥物的毒性、改善脂水分配系數(shù)、穿透各種生物屏障，提高藥物的生物利用度等方面，有潛在的獨

4、特優(yōu)勢。 第二部分目標化合物的設計思想通過跟蹤卡尼汀及其衍生物的化學、生物學特征及其臨床治療用途的最新進展。發(fā)現(xiàn)其神經(jīng)細胞保護作用是其剛開始為世人所認識的一個新的領域，其易于穿透血腦屏障的特點在2000年以后才被揭示出來，并迅速成為人們關注的焦點之一，研究表明其對于阿爾斯海默癥、帕金森氏癥等腦部疾病均有一定的治療作用，基于此，本文以左旋卡尼汀為載體先導化合物，根據(jù)前藥設計原理對其結構進行如下的修飾：(1)在左旋卡尼汀的羥基部位引

5、入脂肪酸側鏈形成前藥；(2)在左旋卡尼汀的羧基部位再引入醇、胺側鏈形成雙前藥；(3)利用前藥化學中的拼合原理，在左旋卡尼汀的羧基部位引入活性分子形成孿藥。設計并合成了一系列左旋卡尼汀衍生物。第三部分目標化合物的合成左旋卡尼汀是一個4碳直鏈小分子，包含有三個活性基團和一個手性碳，有其特有的化學反應特征，本文在檢索文獻和反復試驗的基礎上，對其化學特征有了較全面的掌握，發(fā)現(xiàn)了一個新的反應機理，克服了合成上的障礙，完成了三個系列目標化合物的合成

6、。 第一系列是以卡尼汀為起始原料，通過酯化反應，與不同的脂肪酸縮合得到的?；嵬?。在此基礎上，將卡尼汀的羧基與苯甲醇縮合，得到第二個系列的化合物。與川芎醇、N，N-二甲基乙醇胺結合形成第三個系列化合物。 第一個系列有7個目標化合物未見文獻報道，第二、第三系列目標化合物均未見文獻報道，并在合成方法研究中，意外獲得了一個新化合物。其結構均通過傅立葉變換紅外光譜、核磁共振氫譜及電噴霧質譜確定；部分化合物還進行了核磁共振碳譜、

7、元素分析以及晶體結構的測定。 第四部分目標化合物的活性評價對合成得到的三個系列共40個化合物進行了體外神經(jīng)細胞保護活性評價，并挑選部分體外神經(jīng)細胞保護活性較好的化合物進行了動物體內活性試驗。結果表明：左旋?；嵬”郊状枷盗谢衔铮诓挥绊懰幮У那闆r下，成功的改善了左旋?；嵬〉膹娢?，使其更具藥物開發(fā)價值；左旋?；嵬〈ㄜ亨乎ズ蚇，N-二甲基乙醇胺酯系列化合物中，有近10種化合物具有神經(jīng)細胞保護活性，且活性優(yōu)于川芎嗪、N

8、，N-二甲基乙醇胺等公認的神經(jīng)細胞保護藥物，達到了設計目標，具有潛在的市場開發(fā)前景。并對左旋丙?？嵬∵M行了急性毒性和一般藥理學研究，未發(fā)現(xiàn)明顯的毒副作用，根據(jù)化學物質分類標準，本品屬無毒物質。綜上所述，本文在左旋卡尼汀前藥研究方面進行了有益的嘗試，設計、合成了一系列新型的卡尼汀衍生物。研究結果表明：設計的合成路線合理，原料易得，目標化合物達到了設計目的。對其中具有潛在的神經(jīng)細胞保護活性化合物，將繼續(xù)建立適合的動物模型，作進一步的活性評