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文檔簡介
1、本文擬在建立慢性酒精中毒性肌病大鼠模型的基礎(chǔ)上,觀察大鼠骨骼肌細(xì)胞TNF-α與NF-κB表達(dá)的變化,以期探討這兩種細(xì)胞因子在慢性酒精中毒性肌病發(fā)病過程中的作用,并為臨床治療該病提供新思路。 方法:健康普通級雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠80只(體重180-200g)隨機分為2組:對照組(n=25)實驗組(n=55),其中實驗組使用酒精灌胃法建立動物模型,對照組用與酒精熱量相等的蔗糖灌胃,10周后取大鼠后肢骨骼肌測定
2、各肌肉重量變化,并比較實驗前后兩組大鼠體重變化。冰凍切片肌肉組織化學(xué)染色觀察骨骼肌病變,電鏡觀察骨骼肌超微結(jié)構(gòu)病理改變以證實是否成模,進(jìn)行免疫組化染色觀察TNF-α與NF-κB兩種細(xì)胞因子表達(dá)的變化。 結(jié)果:(1)兩組大鼠各肌肉重量:跖肌(對照組0.77±0.13克,實驗組0.50±0.11克,p<0.001)腓腸肌(對照組3.68±0.52克,實驗組3.32±0.42克,p=0.003)比目魚肌(對照組0.24±0.06克,實
3、驗組0.23±0.04克,p=0.462)。(2)大鼠體重變化:初始體重(對照組173.25±10.51克,實驗組177.05±10.00克,p=0.125)終末體重(對照組401.30±14.51克,實驗組340.00±15.10克,p<0.01)。(3)肌組織病理改變:HE染色可見肌細(xì)胞變形萎縮,NADH染色顯示肌萎縮以Ⅱ型肌纖維萎縮為主。(4)電鏡:實驗組骨骼肌細(xì)胞毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞空泡變性,線粒體堆積,Z線結(jié)構(gòu)紊亂。(5)實驗組骨
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