小孢擬盤多毛孢的鑒定與除草活性物質(zhì)分析.pdf

1、生物除草劑符合當代社會的農(nóng)藥發(fā)展要求，利用微生物或其代謝產(chǎn)物開發(fā)除草劑是研發(fā)生物除草劑的重要途徑。本試驗從發(fā)病毛竹葉片上分離得到一株具有高除草活性的真菌菌株，并對其除草活性物質(zhì)進行了研究，結(jié)果如下: ①通過致病性分析，發(fā)現(xiàn)分離的真菌可以再次侵染毛竹，而且發(fā)病癥狀與分離時相同，證明該真菌是毛竹的致病菌。利用該菌株進行液體培養(yǎng)，提取粗毒素，并通過生物測定發(fā)現(xiàn)該菌的粗毒素具有很強的除草活性。 ②通過菌落特征、分生孢子形態(tài)及萌發(fā)

2、部位等形態(tài)學特征和云南農(nóng)業(yè)大學張忠義教授的鑒定，確定該菌為擬盤多毛孢屬真菌。然后提取了該菌的DNA，采用通用引物ITS1和ITS4進行擴增，獲得550bp的片段，并提交到GenBank，獲得登陸號EU279435。將該菌株的ITS序列在網(wǎng)上進行同源性比較，發(fā)現(xiàn)該菌的ITS與擬盤多毛孢屬真菌的ITS高度相似，均達到95％以上，其中與Pestalotiopsis microspora的同源性達到100％，最終確定該菌為小孢擬盤多毛孢。

3、 ③通過對瓜果腐霉的AP1菌株、灰葡萄孢的BC4菌株和小孢擬盤多毛孢的PM1菌株進行生物測定，發(fā)現(xiàn)以小孢擬盤多毛孢的PM1除草活性最佳，最后選定該菌株為供試菌株。 ④通過對小孢擬盤多毛孢粗毒素的萃取溶劑和流程進行摸索，發(fā)現(xiàn)利用乙酸乙酯直接萃取提取的粗毒素除草活性最好。經(jīng)過對該菌株的發(fā)酵條件進行優(yōu)化，明確了該菌株在加入硫酸亞鐵的PD培養(yǎng)基中，15℃或30℃黑暗條件下，靜置培養(yǎng)15d，得到的除草活性物質(zhì)最多。 ⑤利用該菌株

4、的粗毒素進行了除草譜和作物安全性試驗，結(jié)果表明其除草活性強，除草譜廣，對玉米、棉花和青椒很安全，但對大豆、黃瓜、西紅柿等作物有一定影響。利用樹脂柱、TLC方法對粗毒素進行分離純化，得到一個高除草活性的組分6；然后再利用HPLC方法對組分6進行分離純化，得到了一個純度很高的單一除草活性組分Ⅲ。 ⑥對該菌的粗毒素進行了劑型的初步探索，制作了粗毒素的水劑。通過對該粗毒素水劑的室溫、-20℃和54℃貯藏的穩(wěn)定性分析，發(fā)現(xiàn)20％、30％、