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1、目的:分離、培養(yǎng)并鑒定兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(rMSCs),將rMSCs在三維殼聚糖(Chitosan)支架上培養(yǎng),并在一定條件下誘導(dǎo)其髓核細(xì)胞分化,探討組織工程髓核的可行性。 方法:rMSCs的分離、培養(yǎng)、鑒定;將體外培養(yǎng)傳3代的兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,接種于殼聚糖支架,給予1%ITS-A(主要含有胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白和亞硒酸)誘導(dǎo)其髓核細(xì)胞分化,體外培養(yǎng)7d、14d、21d,并同時設(shè)立非誘導(dǎo)對照組。觀察三維支架上rMscs的生長及誘導(dǎo)情
2、況。對支架細(xì)胞復(fù)合物行Ⅱ型膠原免疫組化檢測,并分別測定培養(yǎng)液中糖胺聚糖(GAG)含量、Ⅱ型膠原的表達(dá),MTT法測定細(xì)胞活力。 結(jié)果:應(yīng)用梯度離心法和體外貼壁培養(yǎng)法,可有效分離rMSCs,本實驗也證明rMSCs具有向成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞三向分化的潛能。rMSCs在殼聚糖三維支架上可以生長,培養(yǎng)液中GAG含量、Ⅱ型膠原蛋白表達(dá)等顯示rMSCs可向髓核細(xì)胞分化。 結(jié)論:三維殼聚糖支架上培養(yǎng)的rMSCs,在一定條件下,可
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