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1、,制作人:黃俊波 專業(yè):中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ),骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,主講內(nèi)容:,2024/2/27,一,五,四,BMSCs分化,BMSCs運(yùn)用,干細(xì)胞的分類:,2024/2/27,,2024/2/27,骨髓的分類:,,2024/2/27,,,,骨髓,黃骨髓,紅骨髓,血竇,造血組織,造血干細(xì)胞,骨基質(zhì)細(xì)胞(間充質(zhì)干細(xì)胞),一、BMSCS概念:,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymal stem cells,B
2、MSCs) 是在骨髓中發(fā)現(xiàn)的一種起源于胚胎中胚層,具有自我復(fù)制和多向分化潛能的非造血干細(xì)胞。,一、BMSCs概念:,BMSCs對(duì)骨髓造血干細(xì)胞起支持、誘導(dǎo)作用。,2024/2/27,一、BMSCS概念:,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的基本概念是上世紀(jì)70年代,F(xiàn)riedenstein等在做全骨髓培養(yǎng)時(shí)報(bào)道了骨髓中有骨髓多能基質(zhì)干細(xì)胞。由于呈成纖維細(xì)胞樣外觀也被稱為集落形成單位成纖維細(xì)胞(clony forming units fibroblast
3、s,CFU--F)或骨髓基質(zhì)細(xì)胞(bone mesenchymal stem cells BMSCs)。,2024/2/27,二、BMSCS微觀結(jié)構(gòu):,BMSCs有粗細(xì)不均的胞質(zhì)突起,透射電鏡下胞質(zhì)中有豐富的細(xì)胞器,如核糖體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、分泌小泡、線粒體等,細(xì)胞表面可見(jiàn)微絨毛突起,表明該細(xì)胞具有較強(qiáng)的蛋白質(zhì)合成能力,是其能夠分泌許多生長(zhǎng)因子,維持自身生長(zhǎng)分化,支持造血干細(xì)胞造血的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。,2024/2/27,二、BMSCS微觀結(jié)構(gòu):,
4、相鄰細(xì)胞間還可見(jiàn)到一些細(xì)胞膜局部電子密度增高、細(xì)胞膜內(nèi)顆粒相互融合的縫隙連接??p隙連接可加強(qiáng)相鄰細(xì)胞的連接,但更重要的是細(xì)胞的一種通訊結(jié)構(gòu),有利于細(xì)胞間信息傳遞,與細(xì)胞分泌、增殖、分化相關(guān)。,2024/2/27,三、BMSCs的分離、培養(yǎng)、鑒定:,目前用于分離BMSCs的方法主要有密度梯度離心法、貼壁篩選法、流式細(xì)胞儀分離法和磁珠分選法。流式細(xì)胞儀和磁珠分選法雖然可獲得較純的細(xì)胞,但是費(fèi)用昂貴、操作復(fù)雜、不適合臨床應(yīng)用。,2024/2
5、/27,三、BMSCs的分離、培養(yǎng)、鑒定:,BMSCs的培養(yǎng)方法有二維培養(yǎng)(極低密度傳代培養(yǎng),低氧張力下培養(yǎng)) 、三維培養(yǎng)、靜止性細(xì)胞培養(yǎng)、 動(dòng)力性細(xì)胞培養(yǎng)等。,2024/2/27,三、BMSCs的分離、培養(yǎng)、鑒定:,BMSCs沒(méi)有特異性的抗原表型,對(duì)其鑒定還沒(méi)有直接的方法。,2024/2/27,四、BMSCs的高分化能力和多分化潛能:,對(duì)BMSCs進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)可傳25代,擴(kuò)增50倍以上。 對(duì)細(xì)胞周期研究發(fā)現(xiàn),絕大部分細(xì)胞處于GO
6、/G1期。這提示其有高分化能力。骨髓中所含的少量多能MSCs是多種細(xì)胞的前體細(xì)胞。其在不同的誘導(dǎo)條件下, 能向成骨細(xì)胞、成軟骨細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、脂肪細(xì)胞等中胚層組織細(xì)胞分化。,2024/2/27,2024/2/27,五、BMSCs的運(yùn)用:,隨著細(xì)胞學(xué)和組織工程學(xué)的發(fā)展,利用BMSCs的多向分化性及其可在體外表達(dá)多種外源目的基因的特性,將其作為種子細(xì)胞用于細(xì)胞治療和基因治療的研究己成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)之一。,2024/2/27,2024/
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