基因組掃描定位雞2、5和7號染色體上肉質(zhì)性狀的QTLs.pdf

1、過去對雞的遺傳改良主要集中在提高生長速度和產(chǎn)肉力方面。但是由于人們片面追求瘦肉率導(dǎo)致了雞肉的肉質(zhì)品質(zhì)下降，給養(yǎng)禽生產(chǎn)帶來了極大的損失。隨著生活水平的提高，人們對雞肉品質(zhì)的要求日益提高。然而，肉質(zhì)性狀大多屬于數(shù)量性狀，該類性狀的發(fā)生受到兩對或更多對等位基因的控制，傳統(tǒng)育種方法很難提高。分子標(biāo)記的出現(xiàn)及其在雞育種中的應(yīng)用為解決這個問題提供了良好的契機。 本次試驗以固始雞與安卡雞為親本建立的資源群體為基礎(chǔ)，選取了2，5，7號染色體上的

2、39對微衛(wèi)星標(biāo)記，其中2號染色體上20個微衛(wèi)星標(biāo)記，覆蓋474cM，平均距離是23.7 cM，5號染色體上10個微衛(wèi)星標(biāo)記，覆蓋170 cM，平均距離是17 cM，7號染色體上共9個微衛(wèi)星標(biāo)記，覆蓋160 cM，平均距離是18 cM，進行基因組掃描，并應(yīng)用QTI.Express軟件對雞16個肉質(zhì)性狀進行QTL定位分析。試驗分析結(jié)果如下： 1、對F2群體的各種性狀表型值進行分析證實F2群體各肉質(zhì)性狀都分離得很好。資源群體有足夠的群

3、體規(guī)模，保證有效微衛(wèi)星標(biāo)記檢測數(shù)量和QTL定位的準(zhǔn)確性，使資源群體的構(gòu)建達(dá)到了預(yù)期的效果。 2、微衛(wèi)星標(biāo)記的平均多態(tài)信息含量0.618，群體雜合度平均值為0.773。這些結(jié)果說明，微衛(wèi)星標(biāo)記具有很高的信息含量，將對后續(xù)QTL定位起到很好的支持作用。 3、應(yīng)用分析軟件(QTL Express)對16個肉質(zhì)性狀QTL定位分析結(jié)果表明：在2，5和7號染色體上共發(fā)現(xiàn)影響上述16個肉質(zhì)性狀的39個QTL。 在2號染色體上，

4、發(fā)現(xiàn)了影響述16個肉質(zhì)性狀的16個QTL座位；在5號染色體上檢測到影響13個肉質(zhì)性狀的13個QTL，13個肉質(zhì)性狀分別是肌肉水分，腿肌pH值，胸肌pH值，腿肌纖維直徑，胸肌纖維直徑，腿肌系水力，胸肌系水力，腿肌嫩度，胸肌嫩度，總膽固醇含量(CHO)，總蛋白含量(TP)，堿性磷酸酶(AKP)和肌酸磷酸肌酶(CK);在7號染色體上檢測到影響10個肉質(zhì)性狀的10個QTL區(qū)域，10個肉質(zhì)性狀包括肌肉水分，皮下脂肪厚度，腿肌肉pH值，胸肌肉pH值

5、，腿肌系水力，胸肌系水力，胸肌嫩度，總蛋白含量(TP)，堿性磷酸酶(AKP)以及肌酸磷酸肌酶(CK)。 4、在三條染色體定位的各個影響肉質(zhì)性狀的QTL位置存在著一定的規(guī)律，相關(guān)性比較強的性狀往往定位在染色體相同或較近的位置，如影響腿肌嫩度(腿肌剪切力)和胸肌嫩度(胸肌剪切力)的QTL分別定位在5號染色體的0cM和6cM位置，同樣的在5號染色體上，腿肌纖維直徑和胸肌纖維直徑的QTL，則分別定位于41和49cM處；在2號染色體上腿肌