蓬蘽懸鉤子和蘇枸杞組織培養(yǎng)快繁技術(shù)研究.pdf

1、本研究以蓬蘽懸鉤子（Rubus crataegifolius Bunge）和蘇枸杞（Lycium ruthenicum Murr.）幼嫩莖段為試驗(yàn)材料，通過誘導(dǎo)萌發(fā)、增殖培養(yǎng)、誘導(dǎo)生根、幼苗移栽和圃地培養(yǎng)研究，建立了組織培養(yǎng)快繁技術(shù)體系。
　　1.蓬蘽懸鉤子組織培養(yǎng)快速繁殖技術(shù)體系
　　研究表明，在6月中旬采集未木質(zhì)化的莖段為外植體，最佳消毒方法為75％酒精消毒30s，再用0.1％HgCl2溶液消毒10min;最佳初代培養(yǎng)基

2、為MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1 mg/L;最佳的增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA1.0mg/L+ NAA0.2mg/L，增殖系數(shù)可達(dá)33.14;瓶內(nèi)生根最適培養(yǎng)基為改良的1/2MS+NAA0.10mg/L（生根率為100％，平均根數(shù)可達(dá)11.21個，平均根長可達(dá)4.86cm，根粗健壯），瓶外生根最適宜NAA濃度為200mg/L，生根率平均為82.5％，平均根數(shù)11.9個，平均根長為3.2cm;煉苗7d可使移栽成活率高達(dá)98％;對

3、組培苗當(dāng)年植株生長發(fā)育情況調(diào)查發(fā)現(xiàn)，以6月中旬移栽到大田生長發(fā)育狀態(tài)最佳。
　　2.蘇枸杞組織培養(yǎng)快速繁殖技術(shù)體系
　　以蘇枸杞幼嫩梢為外植體材料，將帶腋芽莖段用75％酒精消毒30s，再用0.1％HgCl2溶液消毒5min后，接種到MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L的初代培養(yǎng)基上;最佳增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.01 mg/L;最適生根培養(yǎng)基為改良的1/2MS+IBA0.1mg/L+N