紅椿組織培養(yǎng)技術(shù)研究.pdf

1、紅椿[Toona surei(BI.) Merr]是我國熱帶、亞熱帶地區(qū)的特有的珍貴速生用材樹種，屬于漸危樹種，也是我國國家Ⅱ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物之一。目前紅椿的常規(guī)繁育方法主要是以種子繁殖為主，并且很難保持母本的優(yōu)良遺傳性狀，且易喪失種子活力。為了有效地培育和利用紅椿用材樹種，本文通過以莖段為外植體作為研究對(duì)象，通過對(duì)采樣時(shí)間、消毒處理、培養(yǎng)基的選擇、愈傷組織培養(yǎng)、不定根的培養(yǎng)以及不同激素對(duì)生根培養(yǎng)的影響研究分析可得以下結(jié)論:
　

2、　1、不同采樣時(shí)間對(duì)紅椿組織培養(yǎng)技術(shù)研究中呈現(xiàn)，5月1號(hào)紅椿莖段組培過程中污染率(32.50)和褐變率(10.60)為最低，且成活率(65.40)為最高，通過方差分析(P＜0.001)確定5月份是紅椿莖段采集的最適合季節(jié)。
　　2、通過對(duì)不同消毒處理紅椿外植體組培分析可知，消毒處理4的消毒滅菌效果要優(yōu)于其他幾個(gè)處理，相比其他幾個(gè)消毒處理，4處理后污染率比較其他幾個(gè)處理后的污染率要低，且4處理后外植體培養(yǎng)的成活率也是幾個(gè)消毒處理里面

3、最高的，均值為65.70，其他幾個(gè)消毒處理后外植體組培成活率均值的大小為:處理1(43.50)＞處理2(23.20)＞處理3(9.00)。褐變率沒有因?yàn)橄咎幚淼乃巹┎煌嬖谳^大差異。整體而言，選取75％酒精30s+0.1％HgCl2作為該組培中對(duì)外植體的消毒處理為最佳消毒處理方案。
　　3、通過對(duì)紅椿組培研究中，改良MS-H的培養(yǎng)基因素在3個(gè)多重比較試驗(yàn)中水平間呈現(xiàn)出差異顯著特征。對(duì)于采用MS培養(yǎng)基分析時(shí)通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，其平

4、均誘導(dǎo)率遠(yuǎn)高于其他幾個(gè)因素，且顯著性明顯，均值為60.4％。該實(shí)驗(yàn)中將6-BA濃度設(shè)置為0.5mg·L-1，其誘導(dǎo)率為57.5％，其誘導(dǎo)率與其他因素相比，其誘導(dǎo)率均比其他要高。NAA在三組實(shí)驗(yàn)中差異性不顯著，但當(dāng)將NAA實(shí)驗(yàn)中的濃度調(diào)整到0.05mg·L-1時(shí)候，相比較其他幾個(gè)實(shí)驗(yàn)處理，其誘導(dǎo)率高于其他兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，其值為51.8％。通過該實(shí)驗(yàn)分析研究可以推出，紅椿腋芽在組織培養(yǎng)誘導(dǎo)過程中篩選出最適培養(yǎng)基配比組合，即為采用MS培養(yǎng)基+0.5

5、mg·L-1濃度的6-BA+0.05mg·L-1濃度的NAA，該培養(yǎng)基配比組合使得腋芽誘導(dǎo)率明顯大幅提高。
　　4、不同激素對(duì)紅椿愈傷組織誘導(dǎo)與分化的正交試驗(yàn)研究可知，6-BA是紅椿愈傷組織誘導(dǎo)的主要因素，其次為2，4-D，IAA的影響較小。正交試驗(yàn)獲得的優(yōu)化植物激素組合為A2B3C3，即為MS+6-BA3.0 mg·L-1+2，4-D0.6 mg·L-1+IAA0.3 mg·L-1，不同部位的外植體對(duì)培養(yǎng)基敏感程度也各不相同，在

6、此次探究中，葉片誘導(dǎo)愈傷組織分化不定芽較易。
　　5、不同濃度的激素組合對(duì)紅椿芽增殖培養(yǎng)研究中，不同濃度激素組合對(duì)紅椿不定芽增殖分析極差大小依次為:6-BA(5.2)＞IBA(1.4)＞NAA(0.8)，通過極差比較分析可以說明6-BA激素對(duì)紅椿組培過程中較大影響著叢生芽誘導(dǎo)率，NAA影響效果最小。通過方差分析表明，IBA不同濃度激素組合水平對(duì)紅椿不定芽組織培養(yǎng)分化的影響達(dá)到了顯著水平（P值＜0.05），而NAA各水平對(duì)紅椿增殖的