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1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文載藥型晶狀體囊袋張力環(huán)對晶狀體上皮細(xì)胞增殖的影響——體外培養(yǎng)豬晶狀體囊袋模型的研究姓名:趙玉新申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):眼科學(xué)指導(dǎo)教師:吳明星20090531載藥型晶狀體囊袋張力環(huán)對晶狀體上皮細(xì)胞增殖的影響中文摘簧晶狀體囊袋張力環(huán)(capsulartensionring,IeTR),作為白內(nèi)障手術(shù)輔助工具,在臨床實踐中對晶狀體不全脫位治療有菲常獨到的作用。品狀體囊袋張力環(huán)還有防治后發(fā)性白內(nèi)障的作用。并且晶狀體囊袋張力環(huán)
2、可應(yīng)用子后發(fā)性白內(nèi)障囊袋模型的建立17。91。為進(jìn)一步探討后發(fā)性自內(nèi)障的藥物防治措施,我們構(gòu)建載藥型晶狀體囊袋張力環(huán),將晶狀體囊袋張力環(huán)作為藥物緩釋載體應(yīng)用,藥物穩(wěn)定緩慢釋放并發(fā)揮其有效的藥理作用,聯(lián)同張力環(huán)的機械性屏障作用,為防治后發(fā)性白內(nèi)障進(jìn)行一種剖薪性嘗試。MGl32是一種針對泛素一蛋白酶體途徑(ubiquitinproteasomespatllⅧ秒,UPP)的特異性醛肽類抑制劑,可逆的抑制蛋白酶體的糜蛋白酶樣活力。MGl32通過
3、抑鍘NF一遵依賴性基因的轉(zhuǎn)錄、調(diào)節(jié)細(xì)胞周嬲、影響C鷸pase凋亡信號傳導(dǎo)通路和ⅢK信號通路來發(fā)揮作用l101。研究發(fā)現(xiàn),MGl32顯著升高p21、p27水平、降低CDK2水平來抑制LECs的增殖,即使在含有TGF一艮、FGF2和HGF的培養(yǎng)體系串,也有抑制增殖的作用淵;MGl32可誘導(dǎo)基演金屬蛋自酶MMP2、MMP9下調(diào)來抑制LECs增殖以及上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(ep油elial_to—mesenchymal仃ansition,EMT)I1川。
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