通乳散治療哺乳期急性乳腺炎郁乳期臨床研究.pdf

1、目的：觀察通乳散治療哺乳期急性乳腺炎郁乳期的臨床療效。
　　方法：將入選哺乳期急性乳腺炎郁乳期患者60例，隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，每組各30例。其中實(shí)驗(yàn)組用通乳散內(nèi)服外敷治療，對(duì)照組用產(chǎn)后康復(fù)綜合治療儀治療加頭孢克洛緩釋片口服治療，療程5天，觀察臨床癥狀評(píng)分、白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及CRP（C反應(yīng)蛋白）的變化，所得數(shù)據(jù)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。
　　結(jié)果：兩組患者臨床癥狀評(píng)分治療后均明顯低于治療前，統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

2、有非常顯著性（P<0.01），兩組間患者治療后臨床癥狀評(píng)分比較，實(shí)驗(yàn)組低于對(duì)照組，統(tǒng)計(jì)學(xué)意義有非常顯著性（P<0.01）。兩組患者白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞治療后均明顯低于治療前，統(tǒng)計(jì)學(xué)意義有非常顯著性（P<0.01）。兩組間患者白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞治療后比較，實(shí)驗(yàn)組明顯低于對(duì)照組，統(tǒng)計(jì)學(xué)意義有非常顯著性（P<0.01）；兩組間患者治療后CRP比較，實(shí)驗(yàn)組低于對(duì)照組，統(tǒng)計(jì)學(xué)意義有顯著性（P<0.05）；兩組患者總有效率比較：實(shí)驗(yàn)組總有效率為100