新型杯[4]芳烴衍生物的合成與性能研究.pdf

1、杯芳烴(calixarenes)作為繼冠醚，環(huán)糊精之后的第三代超分子主體，以其易修飾、空腔大小可調(diào)、對離子或分子客體均能識別等特性，日益受到人們的重視。功能化杯芳烴在生命科學(xué)、分離技術(shù)等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。磷雜大環(huán)化合物是一類易與金屬離子形成復(fù)合的化合物，它們不僅具有優(yōu)異的與金屬離子形成配合物的性質(zhì)，而且可用于中性分子識別及負離子的分離。本文合成了杯[4]芳烴及其衍生物，并研究了它們與鐵(Ⅲ)、鉛(Ⅱ)、鎘(Ⅱ)等對人體重要或有害的過

2、渡金屬離子的配合性能。鑒于杯芳烴及磷雜大環(huán)化合物的特殊性質(zhì)，本課題還摸索了杯[4]芳烴衍生物與鹵化磷的反應(yīng)條件。本文在杯[4]芳烴及其衍生物合成反應(yīng)和它們對某些過渡金屬離子的萃取性能方面進行了以下工作：1以對叔丁基苯酚及甲醛為起始原料，研究了堿用量及升溫速率對收率的影響，得到了收率56.1％的對叔丁基杯[4]芳烴(A)。2研究了化合物A在無水三氯化鋁的條件下脫去叔丁基生成對氫杯[4]芳烴(B)的反應(yīng)，并對三氯化鋁的用量、反應(yīng)時間與反應(yīng)溫

3、度等因素進行了研究。3研究了化合物A和化合物B與自制的碘乙醇，在碳酸鉀條件下，乙腈中回流60h的反應(yīng)，有選擇的得到含兩個羥乙氧基的對叔丁基二羥基二羥乙氧基杯[4]芳烴(D)和二羥基二羥乙氧基杯[4]芳烴(C)。其中，化合物D為未見報道的新化合物，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1HNMR、13CNMR、IR、MS確證。4對化合物D與鹵化磷(PSCl3，PCl3)反應(yīng)進行了探索，為后續(xù)工作奠定基礎(chǔ)。5用722及TAS-986型分光光度計研究了杯[4]芳烴及其衍生