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文檔簡介
1、該課題開展了如下研究:借助分子克隆技術(shù),構(gòu)建可溶性HLA-G1分子的真核表達質(zhì)粒pcDNA3.0-sHLA-G1;把此重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入不表達HLA-I類分子的LCL 721.221細胞株內(nèi),經(jīng)篩選,建立穩(wěn)定、高效表達天然可溶性HLA-G1的細胞系;借助免疫親和層析技術(shù)純化可溶性HLA-G1;研究可溶性HLA-G1在免疫系統(tǒng)中的生物學作用,包括對T細胞增殖、NK細胞和細胞毒性T細胞(CTL)殺傷活性、誘導活化T細胞凋亡及活化T細胞表達FasL
2、等的影響.該研究通過sHLA-G1的基因克隆和真核表達,成功制備了功能性sHLA-G分子.在此基礎上,對可溶性HLA-G1誘導免疫耐受的作用進行了初步研究.我們發(fā)現(xiàn):可溶性HLA-G1可抑制NK細胞殺傷活性、抑制T細胞增殖、誘導活化T細胞凋亡,由此證明可溶性HLA-G1具有致免疫耐受作用;同時發(fā)現(xiàn),可溶性HLA-G1的上述生物學效應無抗原特異性或HLA限制性.該文的階段性研究成果提示:可溶性HLA-G1可用于臨床治療自身免疫病、建立移植
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