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文檔簡介
1、據WHO報道,宮頸癌為女性人群中最主要的癌癥之一。高危型人乳頭瘤病毒(Human Papillomavirus, HPV)感染是引起女性宮頸癌的主要病因。2008年以來,每年全球宮頸癌新發(fā)病例超過50萬人,在中國每年也有約10萬被確診罹患宮頸癌。有15種高危型HPV能誘發(fā)宮頸癌,除HPV16/18這兩種主要型別外,HPV45型也是一種高危型病毒,雖然在全球宮頸癌的流行分布上,HPV45只與4.4%的宮頸癌的發(fā)生密切相關,在所有的高危型別
2、中位列第5位,但在歐洲和非洲一些國家,HPV45型卻極為常見,在某些地區(qū),甚至與HPV18相當或略高。因此,有必要開發(fā)一種針對HPV45的疫苗來有效的控制該疾病的發(fā)生。
研究證實,HPV主要衣殼蛋白L1在體外一定的條件下,能自組裝成具有與天然病毒類似的顆粒結構,并能模擬病毒的表位,是一種良好的疫苗形式。本研究利用大腸桿菌系統(tǒng)成功地表達可溶性HPV45L1編碼蛋白,通過的2步驟柱純化模式:陽離子交換層析和羥基磷灰石層析后,獲
3、得了純度達95%以上的目標蛋白—HPV45L1。并嘗試其自組裝條件的摸索,發(fā)現在20mM PB7.4、0.5M NaCl條件下,HPV45L1能較好地組裝成VLPs。后續(xù)實驗中,我們嘗試對該小量制備實驗方法進行中試水半的放大,對藥典規(guī)定各項檢測指標進行合理檢測,結果表明,該中試工藝符合疫苗生產工藝要求。
本研究將中試生產的HPV45 L1 VLPs混合鋁佐劑制成疫苗,免疫小鼠,通過ELISA檢測實驗及假病毒中和實驗檢測,結
4、果表明,該疫苗能產生104-106的抗體滴度,驗證了HPV45 L1 VLPs具有較好的保護性,同時動物保護實驗顯示,半數有效量(ED50)為0.007μg。驗證了HPV45 L1 VLP用于疫苗生產的可行性。同時,通過小鼠免疫,我們篩選得到了15株線性或構象的單克隆抗體,為后續(xù)HPV45L1五聚體及VLPs相關性質鑒定奠定基礎。
為進一步了解HPV45 L1 VLPs的結構性質,本研究采用冷凍電鏡技術,對中試生產的VLP
5、s進行結構解析,初步獲得一個22(A)的三維重建結構。證實了本研究獲得的HPV45 L1 VLPs完全可以模擬病毒的天然構象,保證了疫苗的可靠性。
綜上所述,本論文從現階段研究宮頸癌病源體—HPV這一熱點出發(fā),利用大腸桿菌系統(tǒng)表達高危型HPV45L1編碼蛋白,通過其自組裝條件摸索,中試工藝放大,原液檢定,冷凍電鏡重建三維結構技術等于段,驗證了其成為疫苗的可能性,并通過單克隆抗體篩選鑒定,獲得了能用于疫苗性質鑒定的可靠保證。
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