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文檔簡介
1、稻瘟病是目前影響水稻高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)最關鍵的因素之一。本試驗設計9個稻瘟菌毒性相關基因的特異性引物,通過PCR擴增分析了單孢分離培養(yǎng)的不同地理來源的44個菌株,獲得了其指紋圖譜;利用18個IXH單基因鑒別寄主鑒定了其中31個菌株的致病型;研究了指紋圖譜與致病型之間的關系,為研究稻瘟病致病型群體結構及變化規(guī)律、闡明稻瘟菌遺傳宗譜與致病型之間的關系打下基礎,并為水稻抗稻瘟病育種提供科學依據(jù)。主要研究結果如下: 1.九對毒性相關基因的特異性
2、引物在大部分菌株中擴增得到一條與理論長度接近的特異性擴增片段,部分菌株未產(chǎn)生條帶。根據(jù)無毒基因劃分的指紋類型為8種,根據(jù)致病基因劃分的指紋類型為6種。54.5%菌株能擴增到所有特異性片斷。 2.用SPSS11.5聚類分析,根據(jù)31個菌株在18個麗江新團黑谷近等基因系上的抗感反應,在Lable Number 10的位置,將菌株分為7種致病類型,其中有20個菌株屬于H1型,占供試菌株的64.5%,其余菌株分屬H2~H7類型。
3、 3.據(jù)本研究結果,通過毒性相關基因的特異性引物劃分出的指紋類型與用菌株在麗江新團黑谷近等基因系上的抗感反應劃分出的致病型之間不存在明顯對應關系。 4.選取Avr-pita,PWL2,PWL3,MPG1四個毒性相關基因的特異引物,以8號菌株基因組DNA為模板進行PCR擴增,并對擴增出的特異性條帶進行測序和氨基酸結構分析表明:與PWL2原始片斷相比,測序片斷在857位發(fā)生了G→A的單堿基突變,從而導致氨基酸在第91位發(fā)生了由D→N
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