稻瘟菌無毒基因單堿基變異及啟動子SSR的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩81頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、稻瘟病是世界范圍內(nèi)的真菌病害,嚴(yán)重影響水稻的產(chǎn)量及品質(zhì),造成大量減產(chǎn)。稻瘟菌除了能侵染水稻外,還可以侵染禾本科和莎草科等多種植物,已有研究表明稻區(qū)草類寄主的梨孢菌與稻瘟病的發(fā)生存在關(guān)系。廣大生產(chǎn)者經(jīng)過多年的努力,發(fā)現(xiàn)抗性品種的選育及大面積推廣是防治稻瘟菌最經(jīng)濟、最有效和最安全的解決方法。由于稻瘟菌高變異性和特異菌株的富集,致使種群演替迅速,田間的水稻抗性品種在連續(xù)使用3-5年后,明顯衰退,抗病無法持久化。大量表明水稻抗病持久化與稻瘟菌無

2、毒基因存在密切關(guān)系。稻瘟菌無毒基因是稻瘟菌中一類可識別寄主相應(yīng)抗性基因的激發(fā)子。在稻瘟菌侵染水稻的過程中,有些激發(fā)子優(yōu)先在BIC處積累,然后轉(zhuǎn)移到水稻細胞質(zhì)中;有些激發(fā)子在EIHM處積累。無毒基因經(jīng)常發(fā)生變異,常見的有點突變、插入、缺失等,為了克服其變異,寄主植物也會發(fā)生變異,使得寄主植物和病原菌不斷進化,最終達到平衡狀態(tài)。因此,對稻瘟菌無毒基因的研究將有助于了解稻瘟菌的致病機制、水稻抗病機制以及水稻-稻瘟菌的互作,最終實現(xiàn)抗病的持久化

3、。
  本研究以實驗室收集和保存的1978年-2013年間192株稻瘟菌為研究材料,對其進行系統(tǒng)進化分析及無毒基因單堿基變異檢測的方法的初探,結(jié)果表明(1)這些菌株聚在兩個分支上,寄主為水稻、牛筋草、狗尾草的菌株菌株為一個分支上,說明這些寄主菌株的親緣關(guān)系較近,而寄主為馬唐的菌株聚在另一個分支上,表明該分支上的菌株與其它菌株親緣關(guān)系較遠。(2)8個無毒基因的變異類型是缺失,AVR-pii、AVR-pia、PWL1在供試菌株中表現(xiàn)出

4、了大量的缺失現(xiàn)象,而
  AVR-Pik/km/kp、AVRPiz-t、PWL2、PWL3、PWL4在小部分菌株中表現(xiàn)出缺失現(xiàn)象。通過統(tǒng)計無毒基因在不同寄主中的擴出率發(fā)現(xiàn)沒有一個菌株中存在所有的無毒基因。而在四個寄主來源的菌株中均含有無毒基因AVR-Pik/km/kp、AVRPiz-t、PWL2,且有較高的擴出率。這也說明了無毒基因的正常擴出掩蓋了其可能發(fā)生了單堿基變異的事實。(3)通過對稻瘟菌中AVR-Pik/km/kp、AVR

5、Piz-t、PWL2的序列測定及分析,發(fā)現(xiàn)AVRPiz-t沒有發(fā)生單堿基的變異,而AVR-Pik/km/kp、PWL2存在單堿基的變異。(4)以AVRPiz-t在稻瘟菌中是否存在單堿基變異情況為例,探索了一種研究稻瘟菌群體無毒基因單堿基的變異的方法,結(jié)果表明該方法是可行的。
  此外,SSR在生物基因組中廣泛存在,并且啟動子區(qū)域的SSR與基因表達有關(guān)。稻瘟菌的基因組中存在豐富的SSR,已有報道將SSR作為分子標(biāo)簽對稻瘟菌進行了研究

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論