版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過免疫組化方法研究辣椒素受體(transient receptor potential vanilloidtype1,TRPV1)在功能性消化不良(functional dyspepsia,F(xiàn)D)、胃潰瘍(Gastriculcer,GU)、十二指腸球部潰瘍(Duodenal ulcer,DU)患者及健康對(duì)照者的食管下段黏膜、胃竇黏膜、十二指腸球部黏膜的表達(dá),同時(shí)檢測(cè)降鈣素基因相關(guān)肽(Calcitonin gene-related
2、 peptide,CGRP)、血管活性腸肽((vasoactive intestinal peptide,VIP)的表達(dá),探討TRPV1與上消化道良性疾病的關(guān)系及可能的作用機(jī)制。
方法:收集瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院消化科符合羅馬Ⅲ診斷標(biāo)準(zhǔn)的FD患者10例(FD組),消化內(nèi)科門診或胃鏡室明確診斷的GU患者10例(GU組),DU患者10例(DU組),及健康體檢要求行內(nèi)鏡檢查且胃鏡陰性者即正常對(duì)照組(N組)10例,每位患者均行胃鏡檢查
3、分別取食管下段黏膜、胃竇黏膜、十二指腸球部黏膜約0.3×0.3cm各一塊,用免疫組化方法分別檢測(cè)每塊黏膜組織TRPV1的表達(dá)以及CGRP、VIP的表達(dá)情況。
結(jié)果:1、TRPV1在上消化道不同疾病的表達(dá):(1) TRPV1在N組、FD組、GU組、DU組的食管下段粘膜表達(dá)量分別為26.46±5.40、43.65±5.51、28.24±3.70、25.88±9.90,其中FD組TRPV1表達(dá)水平顯著高于N組(P<0.05)、G
4、U組(P<0.05)、DU組(P<0.05),其余各組間TRPV1的表達(dá)水平無顯著性差異(P>0.05);(2) TRPV1在N組、FD組、GU組、DU組的胃竇部粘膜表達(dá)量分別為29.63±10.07、41.36±12.00、20.48±3.17、32.19±9.67,其中FD組TRPV1表達(dá)水平顯著高于N組(P<0.05)、GU組(P<0.05)、DU組(P<0.05),DU組TRPV1表達(dá)水平顯著高于GU組(P<0.05),N組TR
5、PV1表達(dá)水平顯著高于GU組(P<0.05),N組與DU組TRPV1表達(dá)水平無顯著差異(P>0.05);(3) TRPV1在N組、FD組、GU組、DU組的十二指腸球部粘膜表達(dá)量分別為36.99±9.11、48.49±8.42、34.15±6.07、38.77±11.78,其中FD組TRPV1表達(dá)水平顯著高于N組(P<0.05)、GU組(P<0.05),其余各組間TRPV1的表達(dá)水平無顯著性差異(P>0.05)。2.TRPV1在上消化道不
6、同部位表達(dá)情況:(1) TRPV1在N組食管下段、胃竇部、十二指腸球部粘膜的表達(dá)量分別為26.46±5.40、29.63±10.07、36.99±9.11,其中十二指腸球部TRPV1表達(dá)水平顯著高于食管下段(P<0.05);(2) TRPV1在FD組食管下段、胃竇部、十二指腸球部粘膜的表達(dá)量分別為43.65±5.51、41.36±12.00、48.49±8.42,F(xiàn)D組各部位間TRPV1的表達(dá)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析沒有顯著性差異(P>0.05);
7、(3) TRPV1在GU組食管下段、胃竇部、十二指腸球部粘膜的表達(dá)量分別為28.24±3.70、20.48±3.17、34.15±6.07,其中十二指腸球部TRPV1表達(dá)水平顯著高于食管下段(P<0.05)、胃竇部(P<0.05),食管下段TRPV1表達(dá)水平顯著高于胃竇部(P<0.05)。(4) TRPV1在DU組食管下段、胃竇部、十二指腸球部粘膜的表達(dá)量分別為25.88±9.90、32.19±9.67、38.77±11.78,其中十二
8、指腸球部TRPV1表達(dá)水平顯著高于食管下段(P<0.05)。3.CGRP在上消化道不同疾病的表達(dá)情況:(1) CGRP在N組、FD組、GU組、DU組的食管下段粘膜表達(dá)量分別為19.81±4.66、23.9±1.46、16.08±5.24、15.74±5.76,其中FD組CGRP表達(dá)水平顯著高于N組(P<0.05)、GU組(P<0.05)、DU組(P<0.05),其余各組間CGRP的表達(dá)水平無顯著性差異(P>0.05);(2) CGRP在
9、N組、FD組、GU組、DU組的胃竇部粘膜表達(dá)量分別為18.67±6.17、24.41±2.88、16.93±5.09、17.81±4.08,其中FD組CGRP表達(dá)水平顯著高于N組(P<0.05)、GU組(P<0.05)、DU組(P<0.05),其余各組間CGRP的表達(dá)水平無顯著性差異(P>0.05);(3) CGRP在N組、FD組、GU組、DU組的十二指腸球部粘膜表達(dá)量分別為16.74±6.07、21.88±2.95、16.82±6.0
10、5、12.14±3.82,其中FD組CGRP表達(dá)水平顯著高于N組(P<0.05)、GU組(P<0.05)、DU組(P<0.05),GU組CGRP表達(dá)水平顯著高于DU組(P<0.05),N組CGRP表達(dá)水平顯著高于DU組(P<0.05),N組與GU組CGRP的表達(dá)水平無顯著性差異(P>0.05)。4.CGRP在上消化道不同部位表達(dá)情況:(1) CGRP在N組食管下段、胃竇部、十二指腸球部粘膜的表達(dá)量分別為19.81±4.66、18.67±
11、6.17、16.74±6.07,N組各部位間CGRP的表達(dá)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析沒有顯著性差異(P>0.05);(2) CGRP在FD組食管下段、胃竇部、十二指腸球部粘膜的表達(dá)量分別為23.91±1.46、24.41±2.88、21.88±2.95,其中胃竇部CGRP表達(dá)水平顯著高于十二指腸球部(P<0.05);(3)CGRP在GU組食管下段、胃竇部、十二指腸球部粘膜的表達(dá)量分別為16.08±5.24、16.93±5.09、16.82±6.05,
12、GU組各部位間CGRP的表達(dá)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析沒有顯著性差異(P>0.05);(4) CGRP在DU組食管下段、胃竇部、十二指腸球部粘膜的表達(dá)量分別為15.74±5.76、17.81±4.08、12.14±3.82,其中胃竇部CGRP表達(dá)水平顯著高于十二指腸球部(P<0.05);食管下段CGRP表達(dá)水平顯著高于十二指腸球部(P<0.05)。5.VIP在上消化道不同疾病的表達(dá)情況:(1)VIP在N組、FD組、GU組、DU組的食管下段粘膜表達(dá)量分
13、別為24.23±12.11、38.53±4.29、34.32±2.32、31.99±6.97,其中FD組VIP表達(dá)水平顯著高于N組(P<0.05)、GU組(P<0.05),GU組VIP表達(dá)水平顯著高于N組(P<0.05),其余各組間VIP的表達(dá)水平無顯著差異(P>0.05);(2)VIP在N組、FD組、GU組、DU組的胃竇部粘膜表達(dá)量分別為22.98±9.76、30.60±7.41、21.58±6.44、22.06±6.86,其中FD組
14、表達(dá)水平顯著高于N組(P<0.05)、GU組(P<0.05)、DU組(P<0.05),其余各組間VIP的表達(dá)水平無顯著差異(P>0.05);(3)VIP在N組、FD組、GU組、DU組的十二指腸球部粘膜表達(dá)量分別為20.08±5.89、26.42±5.36、17.60±5.70、17.00±4.75,其中FD組表達(dá)水平顯著高于N組(P<0.05)、GU組(P<0.05)、DU組(P<0.05),其余各組間VIP的表達(dá)水平無顯著差異(P>0
15、.05)。6.VIP在上消化道不同部位表達(dá)情況:(1)VIP在N組食管下段、胃竇部、十二指腸球部粘膜的表達(dá)量分別為24.23±12.11、22.98±9.76、20.08±5.89,N組各部位間VIP的表達(dá)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析沒有顯著性差異(P>0.05);(2)VIP在FD組食管下段、胃竇部、十二指腸球部粘膜的表達(dá)量分別為38.53±4.29、30.60±7.41、26.42±5.36,其中食管下段表達(dá)水平顯著高于胃竇部(P<0.05)、十二
16、指腸球部(P<0.05),胃竇部表達(dá)水平顯著高于十二指腸球部(P<0.05);(3) VIP在GU組食管下段、胃竇部、十二指腸球部粘膜的表達(dá)量分別為34.32±2.32、21.58±6.44、17.60±5.70,其中食管下段表達(dá)水平顯著高于胃竇部(P<0.05)、十二指腸球部(P<0.05);(4) VIP在DU組食管下段、胃竇部、十二指腸球部粘膜的表達(dá)量分別為31.99±6.97、22.06±6.86、17.00±4.75,其中食管
17、下段表達(dá)水平顯著高于胃竇部(P<0.05)、(P<0.05),胃竇部表達(dá)水平顯著高于十二指腸球部(P<0.05)。7.TRPV1表達(dá)相關(guān)性:(1) TRPV1表達(dá)與CGRP相關(guān)性:經(jīng)直線相關(guān)分析,N組TRPV1與CGRP表達(dá)水平呈顯著正相關(guān)(r=0.439,P<0.05),F(xiàn)D組、 GU組、DU組TRPV1與CGRP表達(dá)水平呈正相關(guān)(r=0.302、0.198、0.035),但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(2) TRPV1表達(dá)與VIP
18、相關(guān)性:經(jīng)直線相關(guān)分析,各組TRPV1表達(dá)與VIP表達(dá)水平呈正相關(guān)(r=0.175、0.021、0.143),但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:1.正常健康人TRPV1在食管下段、胃竇部、十二指腸球部粘膜均有表達(dá),且十二指腸球部黏膜表達(dá)量最高,胃其次,食管下段最低,其中十二指腸球部黏膜表達(dá)量顯著高于食管下段;2.FD患者TRPV1的表達(dá)水平在各部位均較正常人及GU患者顯著增加,在食管下段及胃竇部顯著高于DU患者;3.
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 下消化道功能性疾病的臨床特點(diǎn).pdf
- 消化道酸相關(guān)性疾病
- 辣椒素受體樣受體在原發(fā)性肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義.pdf
- 仔豬常見消化道性疾病識(shí)別與防3
- 上消化道器質(zhì)性疾病與抑郁癥共病的流行病學(xué)調(diào)查及分析.pdf
- 辣椒素受體TRPV1在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及意義探討.pdf
- 經(jīng)鼻內(nèi)鏡在上消化道疾病治療中的應(yīng)用.pdf
- 消化道疾病的營(yíng)養(yǎng)與治療
- 辣椒素受體在大鼠炎性痛中的作用.pdf
- 超聲內(nèi)鏡在上消化道應(yīng)用
- 大鼠消化道GnRH受體的研究.pdf
- 三腔管在上消化道瘺的應(yīng)用.pdf
- 婦科腫瘤性疾病的MR結(jié)構(gòu)及功能性成像研究.pdf
- 消化道解剖及常見疾病護(hù)理
- 消化道傳染疾病預(yù)防
- 消化道疾病肝硬化肝癌
- 消化道振動(dòng)膠囊的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及對(duì)功能性便秘患者的安全性有效性研究.pdf
- 功能性胃腸病患者不同消化道癥狀與睡眠質(zhì)量、情緒障礙的研究
- 辣椒素咳嗽敏感性及氣道炎癥測(cè)定在慢性咳嗽中的意義.pdf
- 辣椒素受體SUMO化修飾在炎性疼痛中的作用.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論