

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文檔簡介
1、辣椒是一種重要的蔬菜作物,辣椒產(chǎn)生的辣椒素類物質(zhì)用途廣泛,已經(jīng)在食物和醫(yī)藥衛(wèi)生方面廣泛應(yīng)用。辣椒素含量是一個數(shù)量性狀,本研究以云南特有的辣椒種質(zhì)資源12H-56和12H-55為母本和父本,應(yīng)用主基因+多基因混合遺傳模型對辣椒素和二氫辣椒素含量進(jìn)行遺傳分析;利用SSR和Indel標(biāo)記對F2群體進(jìn)行分析,構(gòu)建遺傳圖譜,對控制辣椒素含量的基因進(jìn)行QTL分析;對辣椒素合成途徑中的相關(guān)基因進(jìn)行序列分析并進(jìn)行基因表達(dá)分析。獲得主要結(jié)果如下:
2、 1.對辣椒素含量和二氫辣椒素含量表型性狀進(jìn)行主基因+多基因遺傳模型分析,結(jié)果表明,這2個性狀均符合B-1模型,即2對主基因控制的加性-顯性-上位性效應(yīng),主基因遺傳率分別為65.80%和75.49%。
2.對12H-56和12H-55材料中辣椒素合成途徑中的相關(guān)基因,包括4CL、ACL、ACS、BCAT、C3H、 C4H、FATA、HCT、PAL、PAMT、Pun1基因,進(jìn)行序列分析,2個材料中只有PAL和HCT基因序列有差
3、異,最終根據(jù)HCT基因的差異序列開發(fā)了3對dCAPS標(biāo)記DC1、DC3、DC6。對辣椒果實不同發(fā)育時期的辣椒素合成相關(guān)基因表達(dá)量分析,結(jié)果表明2份材料中4CL、BCAT、C4H、PAMT、Pun1、HCT、COMT基因表達(dá)量有差異,與辣椒素含量與基因表達(dá)量相關(guān)性分析相結(jié)合,表明HCT基因可能導(dǎo)致了辣椒素含量的差異。
3.利用1227對SSR和Indel引物對親本進(jìn)行多態(tài)性篩選,檢測到143對具有多態(tài)性的引物。采用Joinmap
4、4.0軟件極大似然法和回歸法構(gòu)建了2個遺傳圖譜,采用回歸法構(gòu)建的遺傳圖譜速度比較快,同時連鎖群標(biāo)記之間的距離較小而且準(zhǔn)確。把開發(fā)的dCAPS標(biāo)記添加到圖譜中構(gòu)建了G3圖譜,包含16個連鎖群,146對多態(tài)性引物,圖譜長度為934.92 cM,平均圖距7.48 cM。
4.利用QTL ICimapping4.0軟件,結(jié)合辣椒G3圖譜和F2群體的表型數(shù)據(jù),檢測到11個控制辣椒素和二氫辣椒素性狀的QTL,單個QTL貢獻(xiàn)率5.01%~2
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