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文檔簡介
1、 本文分析了Ⅰ相代謝酶細(xì)胞色素P4501A1(CYP1A1)、CYP2D6和Ⅱ相代謝酶谷胱甘肽轉(zhuǎn)硫酶GSTM1、GSTT1基因的遺傳多態(tài)性在湖南地區(qū)白血病患者和健康人群中的分布，探討其基因多態(tài)性與白血病遺傳易感性的關(guān)系。 采用病例-對照研究方法，應(yīng)用PCR及PCR-RFLP技術(shù)對120例急性淋巴細(xì)胞性白血病(ALL)患者、120例急性非淋巴細(xì)胞性白血病(ANLL)患者、95例慢性粒細(xì)胞性白血病(CML)患者以及204例健康個體
2、的CYP1A1*2A多態(tài)(MspI多態(tài)，T3801C突變)、CYP2D6基因Ch多態(tài)(C100T突變)、GSTM1和GSTT1基因的缺失多態(tài)等進(jìn)行分析。 研究結(jié)果表明：單獨的CYP1A1或CYP2D6基因的等位變異以及GSTT1基因缺失與白血病易感性不相關(guān)；單獨的GSTM1(-/-)基因型及其與GSTT1(-/-)基因型、CYP1A1基因W/M型、CYP2D6基因W/W或W/M型同時存在時增加患ANLL的風(fēng)險。提示GSTM1(-
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