骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外生物學(xué)特性及經(jīng)皮注射修復(fù)骨缺損的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、本文的研究目的是建立人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)的體外培養(yǎng)和成骨誘導(dǎo)體系。研究hMSCs表面抗原的表達(dá)情況，以及體外傳代培養(yǎng)和成骨誘導(dǎo)對(duì)表面抗原的影響。評(píng)價(jià)體外傳代培養(yǎng)對(duì)hMSCs增殖能力和凋亡的影響。研究地塞米松對(duì)hMSCs增殖、ALP表達(dá)和凋亡的影響。觀察經(jīng)體外擴(kuò)增、成骨誘導(dǎo)hMSCs的體內(nèi)成骨能力，評(píng)價(jià)其經(jīng)皮注射修復(fù)小段骨缺損的療效?！　⊥ㄟ^(guò)一定的方法得出以下結(jié)論： 1.本培養(yǎng)體系可獲得純度較高的hMSCs，具有強(qiáng)大

2、的增殖能力，經(jīng)地塞米松等誘導(dǎo)后向成骨細(xì)胞方向分化，且具有體外成骨能力。2.hMSCs陽(yáng)性表達(dá)CD29、CD44、CD71、CD90、CD105、CD166，但造血系標(biāo)志物CD14、CD34、CD38、CD45呈陰性。CD71、CD90、CD166陽(yáng)性率的下降，提示hMSCs表面抗原的表達(dá)在成骨誘導(dǎo)時(shí)發(fā)生變化。體外傳代擴(kuò)增并不影響hMSCs的表面抗原表達(dá)和ALP活性。3.從P7開(kāi)始，隨傳代次數(shù)的增加，hMSCs的增殖能力下降，凋亡率升高，