大鼠骨髓來源與前交叉韌帶來源間充質干細胞體外生物學特性的比較研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、骨髓間充質干細胞(BMSCs)對于促進前交叉韌帶重建術后的腱骨愈合具有積極的作用,最近的研究發(fā)現(xiàn),前交叉韌帶中可以分離得到間充質干細胞(ACLMSCs),并且該細胞可以體外增殖及向骨、脂肪、軟骨等多向誘導分化。由于不同來源干細胞的增殖及分化潛能差異對臨床的選擇應用具有指導意義,而骨髓來源與前交叉韌帶來源的間充質干細胞的體外生物學特性比較目前尚無明確報道。
  目的:比較大鼠骨髓與前交叉韌帶來源的間充質干細胞體外增殖及成骨、成軟骨及

2、成脂分化潛能的差異。
  方法:取SPF級6周齡雄性BN大鼠10只,體質量200-220g,在無菌的條件下分別取BN大鼠前交叉韌帶及骨髓,貼壁法培養(yǎng)獲取BMSCs與ACLMSCs并進行傳代,注意觀察細胞形態(tài)變化,取生長良好的P3代細胞用于以下實驗;體外克隆形成實驗及CCK8法檢測增殖能力;流式細胞儀檢測細胞免疫表型;體外誘導多向分化;實時定量PCR技術檢測成骨(ALP、Bglap、Runx2、Bmp2、Spp1)、成軟骨(Col2

3、α1、Acan、Sox9)及成脂(PPARγ2及c/EBPα)相關基因mRNA表達水平。
  結果:P3代ACLMSCs和BMSCs形態(tài)學相似,均表現(xiàn)為貼壁生長的長梭形細胞。流式細胞儀檢測細胞表型顯示,兩種細胞均表達CD29、CD90,基本不表達CD45及CD34;細胞增殖能力試驗和細胞克隆形成分析顯示ACLMSCs比BMSCs具有更強的體外增殖能力(p=0.023<0.05);兩種干細胞均可體外誘導成骨、成脂、成軟骨分化;分化相

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論