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文檔簡介
1、目的:⑴了解環(huán)孢素A(CsA)聯(lián)合吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)激活劑(3,4-DAA,曲尼司特,tranilast,TNL)對淋巴細胞增殖的抑制作用。探討CsA、3,4-DAA以及二者聯(lián)合治療對于淋巴細胞表面Notch1受體mRNA表達的影響。⑵了解再生障礙性貧血(AA)患者骨髓單個核細胞(BMMNC)Notch1受體mRNA表達水平。探討Notch1與AA發(fā)病的相關(guān)性,進一步明確AA的發(fā)病機制。
方法:①細胞水平:取
2、正常人外周血加淋巴細胞分離液分離出淋巴細胞并細胞培養(yǎng),使用植物凝集素(PHA)刺激淋巴細胞發(fā)育,接種于96孔板,分別加入不同劑量單純環(huán)孢素A(CsA),單純IDO激活劑(3,4-DAA),及二者的聯(lián)合用藥,使用四唑鹽比色試驗(MTT)檢測淋巴細胞增殖抑制情況。②使用6孔板培養(yǎng)外周血淋巴細胞,加入不同劑量的CsA、3,4-DAA以及二者的聯(lián)合用藥,使用實時定量PCR檢測淋巴細胞表面Notch1受體mRNA表達水平,比較三組藥物干預(yù)的效果。
3、③利用SYBR GreenⅠ熒光定量PCR,相對定量檢測13例AA患者、7例正常人的骨髓單個核細胞(BMMNC)的Notch1受體mRNA表達情況,β-actin為內(nèi)參照,根據(jù)相對定量公式:2-△△Ct計算患者與正常人Notch1受體mRNA表達差異倍數(shù)。
結(jié)果:⑴淋巴細胞增殖試驗顯示,單獨使用CsA與3,4-DAA的中效抑制濃度(IC50)分別為0.376和58.086μg/ml。CsA與3,4-DAA單獨及聯(lián)合使用均可
4、抑制淋巴細胞增殖。聯(lián)合使用CsA和3,4-DAA的協(xié)同指數(shù)q值大于1.15(金氏公式),顯示具有協(xié)同作用。⑵實時定量PCR結(jié)果顯示,CsA組、CsA聯(lián)合IDO激活劑3,4-DAA治療組Notch1受體mRNA表達均上調(diào),提示淋巴細胞表面Notch1受體活化。⑶與正常人相比,再生障礙性貧血(AA)患者Notch1受體mRNA表達水平下調(diào),可能是AA患者骨髓增生能力低下的原因之一。
結(jié)論:①本部分研究結(jié)果顯示CsA聯(lián)合IDO激
5、活劑3,4-DAA對淋巴細胞抑制效果優(yōu)于單純CsA組或單純3,4-DAA組,CsA聯(lián)合IDO激活劑可協(xié)同抑制淋巴細胞增長,減少CsA的治療用量、減輕副作用;另外CsA 聯(lián)合IDO激活劑組可從不同環(huán)節(jié)抑制異?;罨拿庖呦到y(tǒng)、增強免疫耐受,重建免疫平衡。本實驗從細胞水平上驗證前期動物試驗中得出的聯(lián)合治療有效性的結(jié)論,為再生障礙性貧血治療提出新的治療策略。CsA及聯(lián)合IDO激活劑3,4-DAA組使淋巴細胞表面Notch1受體mRNA表達提高,
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