人工抗原遞呈細(xì)胞體外激活肝癌患者外周血T淋巴細(xì)胞的研究.pdf

1、目的：探討人工抗原遞呈細(xì)胞體外活化肝癌患者外周血淋巴細(xì)胞的機制。
　　 方法：我們利用人工抗原提呈細(xì)胞(aAPC)[6-8]體外擴增肝癌患者外周血T淋巴細(xì)胞，分別觀察其刺激CD4+T和CD8+T細(xì)胞的活化和增殖能力及細(xì)胞表型的變化、CTL細(xì)胞分泌細(xì)胞因子IFN-γ的能力以及Th1/Th2/Treg的變化情況。
　　 結(jié)果：發(fā)現(xiàn)人CD8+T經(jīng)K32/4-IBBL/CD86細(xì)胞刺激后，CD8+T細(xì)胞的增殖能力明顯增強，與對照

2、組相比，刺激1、8、15天后增殖能力提高3倍；活化CD8+T細(xì)胞分泌IFN-γ的能力與對照細(xì)胞相比明顯增強(P<0.05)；CD8+T細(xì)胞表型CD27、CD183、CCR7、CD45RA顯著下降(P<0.05)。人CD4+T經(jīng)K32/4-IBBL/CD86細(xì)胞刺激后，活化CD4+T細(xì)胞分泌IFN-γ的能力與對照細(xì)胞相比明顯增強(P<0.05)；CD4+T細(xì)胞表型CD27、CD183、CCR7、CD45RA顯著下降(P<0.05)；Th1

3、/Th2/Treg的變化情況：CIK中Th1亞群較PBMC顯著升高(P<0.05)，而Th2亞群無顯著變化。CD4+CIK細(xì)胞中Th1類細(xì)胞因子IFN-γ釋放量增高(P<0.05)。體外誘導(dǎo)擴增激活的CTL細(xì)胞可以殺傷人肝癌細(xì)胞株BEL7402，而且隨著效靶比增強，殺傷作用增強。經(jīng)活化的CTL細(xì)胞殺傷人肝癌細(xì)胞株BEL7402能力較無aAPC刺激活化CD8+T強，二者比較，(P<0.05)。
　　 結(jié)論：人工抗原遞呈細(xì)胞K32/