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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以艾維因肉雞為對(duì)象,研究了谷氨酰胺(Gln)的不同添加劑量對(duì)肉仔雞早期生產(chǎn)性能和免疫機(jī)能的影響。選用健康、初重基本一致的1日齡艾維因肉仔雞160只,隨機(jī)分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4個(gè)組,每組2個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)20只。Ⅰ組為對(duì)照組,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ為試驗(yàn)組。試驗(yàn)組在基礎(chǔ)日糧的基礎(chǔ)上分別添加0.1%、0.2%和0.4%Gln。試驗(yàn)期內(nèi)自由采食和自由飲水。通過器官生長(zhǎng)發(fā)育、腸道結(jié)構(gòu)及其功能、免疫機(jī)能和血液生化等指標(biāo)的測(cè)定,初步探討了Gln對(duì)肉仔雞生長(zhǎng)發(fā)
2、育和免疫機(jī)能的影響及其作用機(jī)理;另選1日齡艾維因肉仔雞80只,隨機(jī)分成4組,每組4個(gè)處理,各處理皮下注射不同劑量的環(huán)磷酰胺(CY),通過測(cè)定免疫抑制期間白細(xì)胞數(shù)量變化和不同處理對(duì)增重的影響,研究了Gln對(duì)CY所造成的免疫抑制的拮抗作用。結(jié)果表明: 1、日糧中添加適宜劑量的Gln能夠顯著提高肉仔雞第3和第4周周末體重(P<0.05)。添加0.1%和0.2%Gln組第4周平均日增重(ADG)顯著提高(P<0.05),料肉比顯著降低(
3、P<0.05);高劑量的Gln能夠提高采食量,但是沒有提高飼料利用率;肉仔雞生長(zhǎng)早期日糧中添加0.1%Gln對(duì)生產(chǎn)性能的促進(jìn)效果最為明顯。 2、肉仔雞日糧中添加Gln能不同程度地提高免疫器官重量、器官指數(shù),以添加0.1%Gln組效果最好。在試驗(yàn)期內(nèi),試驗(yàn)組雞肝臟重量和肝臟指數(shù)均低于對(duì)照組,胰腺重量均高于對(duì)照組,21日齡添加0.1%和0.2%Gln組肝臟重量顯著降低(P<0.05),脾臟重量顯著提高(P<0.05)。 3、
4、Gln對(duì)肉仔雞小腸生長(zhǎng)發(fā)育有不同的效果。14日齡試驗(yàn)組十二指腸長(zhǎng)度、重量和單位重均高于對(duì)照組;21日齡各項(xiàng)指標(biāo)均高于對(duì)照組;28日齡則得到相反的結(jié)果,而且試驗(yàn)組十二指腸指數(shù)均顯著降低(P<0.05)。Gln在整個(gè)試驗(yàn)過程都能夠促進(jìn)空腸的生長(zhǎng)發(fā)育,28日齡0.1%和0.2%Gln組空腸單位重均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。試驗(yàn)組14日齡回腸長(zhǎng)度和重量,21日齡回腸的各項(xiàng)指標(biāo)都高于對(duì)照組,28日齡Gln對(duì)肉仔雞回腸長(zhǎng)度有一定的促進(jìn)作用。
5、 4、14日齡各試驗(yàn)組和28日齡添加0.1%和0.2%Gln組絨毛直徑均顯著低于對(duì)照組(P<0.05);14日齡固有膜厚度試驗(yàn)組均有所降低,0.2%Gln組顯著降低(P<0.05);28日齡各試驗(yàn)組固有膜厚度均顯著降低(P<0.05)。添加Gln還有利于改善腸道吸收功能,試驗(yàn)組血漿木糖濃度均高于對(duì)照組,但差異不顯著(P>0.05)。 5、日糧中添加Gln能夠提高腸道內(nèi)容物淀粉酶和蛋白酶活性,但差異不顯著(P>0.05)。
6、 6、添加Gln能提高肉仔雞T淋巴細(xì)胞百分率,28日齡添加0.1%Gln組T淋巴細(xì)胞百分率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。 7、Gln能叫顯提高肉仔雞特異性免疫應(yīng)答。試驗(yàn)組新城疫HI抗體滴度都有所提高,14日齡添加0.1%、0.4%Gln組,28日齡0.1%、0.2%Gln組HI抗體滴度顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。 8、Gln對(duì)CY造成的肉雞免疫抑制有一定緩解作用,添加Gln的試驗(yàn)組白細(xì)胞數(shù)量有所提高,但與對(duì)照
7、組差異不顯著(P>0.05),添加0.1%Gln一定程度上緩解免疫抑制對(duì)肉仔雞增重的負(fù)面影響。 9、試驗(yàn)組14日齡的血清白蛋白均高于對(duì)照組,添加0.1%和0.2%Gln組顯著高于對(duì)照組(P<0.05);血清總蛋白,尿素氮含量高于對(duì)照組;γ-谷胺酰轉(zhuǎn)肽酶,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶活性均低于對(duì)照組;28日齡試驗(yàn)各組血清總蛋白、白蛋白和尿素氮含量均高于對(duì)照組,但上述指標(biāo)與對(duì)照組差異不顯著(P>0.05);丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶活性均低于對(duì)照組,僅添
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