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1、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬圓環(huán)病毒2型易感的PK15細(xì)胞系的克隆、篩選與鑒定姓名:陳念劬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):預(yù)防獸醫(yī)指導(dǎo)教師:姜平20090601豬圓環(huán)病毒2型易感的PKl5細(xì)胞系的克隆、篩選與鑒定為確保該細(xì)胞系在疫苗、診斷試劑和治療手段研究等后續(xù)應(yīng)用,我們分別選擇第20、30和50代對(duì)其部分外源微生物進(jìn)行了檢測(cè)。結(jié)果為:①用PCR/RTPCR方法檢測(cè)外源病毒豬圓環(huán)病毒1型(PCVl)、牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)、豬瘟病毒(HCV
2、)和腦心肌炎病毒(EMCV),結(jié)果均為陰性;②用支原體營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)和支原體營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)檢測(cè)支原體,結(jié)果支原體檢驗(yàn)液體培養(yǎng)均無(wú)顏色變化,固體培養(yǎng)未出現(xiàn)支原體菌落;③將細(xì)胞懸液取少量分別接種于營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基、改良馬丁培養(yǎng)基和硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基中,并將每種培養(yǎng)基分別置于37。C和25。C培養(yǎng)3—5d,進(jìn)行細(xì)菌和真菌的檢測(cè),結(jié)果均未觀察到菌落生長(zhǎng)。該結(jié)果表明PKl5B1純凈,不存在細(xì)菌、真菌、支原體污染,且無(wú)PCVl、BVDV、HCV、EMCV等
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