干細胞概述與胚胎干細胞

1、干細胞概述與胚胎干細胞,,,,,1,干細胞概述,,,,,2,,,,,3,,,,,,4,研究歷史,,,,,Sir Martin John Evans,Gail R. Martin,5,,,,,6,細胞永生化株系,正常組織來源的細胞在通常的體外培養(yǎng)條件下可生長和分裂, 但經(jīng)過有限次的細胞傳代后, 就會停止增殖, 發(fā)生衰老和死亡。這就限制了細胞培養(yǎng)技術(shù)的進一步應用。因此, 學者們提出建立永生化細胞株, 使體外培養(yǎng)的細胞具有無限增殖能力且細胞間

2、無差異。,,,,,7,,,,,James Alexander Thomson,8,,,,,9,,,,,Shinya Yamanaka,10,,,,,11,Induced Pluripotent Stem Cell Lines Derived from Human Somatic CellsJunying Yu,,,,,12,,,,,13,,2008年，美國科學家宣布在不傷害胚胎的前提下成功獲取胚胎干細胞。2008年，美國科學家解

3、析了microRNAs在干細胞發(fā)育及分化中的調(diào)控作用，為干細胞日后的研究提供了非常重要的參考資料。2009年1月，湯姆森小組再次獨辟奇徑，利用重癥神經(jīng)疾病患者的皮膚細胞培養(yǎng)出的iPS細胞重分化為神經(jīng)細胞后，在試管內(nèi)成功再現(xiàn)了神經(jīng)細胞因疾病死亡的過程。,,,,,14,,2009年2月，德國科學家首次利用單基因調(diào)控方法成功誘導iPS細胞。2009年3月，美國白頭研究所（Whitehead Institute）科學家在成功誘導iPS細

4、胞后，巧妙的將誘導iPS時帶入細胞的基因去除，大大降低了細胞癌變風險。2009年3月，湯姆森和俞君英帶領的研究小組在iPS研究方面又邁進一大步，他們利用質(zhì)粒作為誘導iPS基因的載體進行誘導iPS細胞后，隨著細胞分裂丟失質(zhì)粒，可以得到純凈無外源DNA的iPS細胞，在iPS細胞應用安全性方面又進一步。,,,,,15,,,,,16,胚胎性干細胞,,,,,17,胚胎性干細胞和發(fā)育,,,,,18,,,,,19,胚胎性干細胞,胚胎性干細胞是一類

5、來自早期胚胎、原始生殖細胞或畸胎瘤組織等源于胚胎的干細胞，其基本特性是具有穩(wěn)定地在體外自我更新、并穩(wěn)定地維持正常核型和發(fā)育全能或多能性、能分化為屬于外胚層、中胚層和內(nèi)胚層范疇的各種類型分化細胞，甚至參與個體發(fā)育，故又有人稱為萬能細胞。,,,,,20,,,,,21,,,,,22,ES細胞培養(yǎng)建系技術(shù),飼養(yǎng)層細胞培養(yǎng)法無飼養(yǎng)層培養(yǎng)法,,,,,23,ES細胞和EG細胞體外誘導分化,細胞誘導分化是一個細胞與其微環(huán)境相互間復雜而又精密協(xié)調(diào)的

6、分子細胞學過程。在體胚胎的細胞分化過程中，誘導作用的結(jié)果不只是決定于各種誘導物質(zhì)的性質(zhì)和專一性，同時也決定于被誘導細胞的反應能力，后者受遺傳、發(fā)育潛能等內(nèi)在因素的限制。,,,,,24,體外誘導分化可分為譜系分化和定向分化，譜系分化包括ES細胞經(jīng)譜系祖細胞、譜系定型細胞到終末分化細胞的整個細胞分化的全過程。定向誘導分化則要設法控制導向產(chǎn)生單一類型的分化細胞，這是至今仍未解決、正在探索中的難題。,,,,,25,,單層ES細胞培養(yǎng)和誘導分化