類鈣鈦礦型金屬有機框架材料的制備與結(jié)構(gòu)研究【開題報告】

1、開題報告開題報告應(yīng)用化學(xué)應(yīng)用化學(xué)類鈣鈦礦型金屬有機框架材料的制備與結(jié)構(gòu)研究類鈣鈦礦型金屬有機框架材料的制備與結(jié)構(gòu)研究一、選題的背景與意義有機和無機化合物相結(jié)合而形成的金屬有機框架在構(gòu)筑模式上不同于傳統(tǒng)的多孔材料(如沸石和活性炭)，它通過配體的幾何構(gòu)型控制網(wǎng)格的結(jié)構(gòu)，利用有機橋聯(lián)單元與金屬離子組裝得到可預(yù)測幾何結(jié)構(gòu)的固體，而這些固體又可體現(xiàn)出預(yù)想的功能近年來，已在納米多孔合成混合框架通常以金屬有機骨架（MOFs），主要是由于天然氣儲存和分

2、離，催化，非線性光學(xué)，光致發(fā)光，已知的磁，電子材料及其潛在應(yīng)用，顯著增長。然而，已在多鐵性或混合框架文獻(xiàn)報道很少。這是可能的MOFs展示相結(jié)合，主晶格磁性鐵電行為因客體或溶劑分子在低溫下的孔洞導(dǎo)致多鐵性。Wang等人表明DMMnF，DMCoF和DMNiF是在35.6K時傾斜度為8.514.9的弱鐵磁體。他們還表明，對于DMCoF和DMNiF，自旋重取向發(fā)生在13.1和14.3K時。樣品均顯示低于其臨界溫度遲滯循環(huán)。利用所研制的海森堡反鐵

3、磁由拉什布魯克和伍德在簡單立方晶格的反鐵磁性和或分子場理論模型，錳，鈷，鎳類似物磁耦合參數(shù)?分別估計為0.230.32，2.3和4.85cm1，。他們的J值表明，占主導(dǎo)地位的超交換機制是反鐵磁.Wang等人還建議，在這些化合物的自旋傾斜可能來自三個非中心對稱的甲酸原子.在目前的工作，我們已經(jīng)證實Wang等人的研究結(jié)果，并發(fā)現(xiàn)DMFeF是低于20K的鐵磁。重要的是要注意，有可能合成只需改變中央胺陽離子等的弱鐵磁。ABO3鈣欽礦復(fù)合氧化物具

4、有穩(wěn)定的晶體結(jié)構(gòu)和較好的熱穩(wěn)定性幾乎覆蓋整個電氣性能范圍鐵電體、順電體、壓電體、反鐵電體、絕緣體、半導(dǎo)體、快離子導(dǎo)電、金屬導(dǎo)體和超導(dǎo)體除此之外還具有良好的催化、氣敏、光學(xué)等特性是當(dāng)前極具發(fā)展前景的新型功能材料之一.ABO3鈣鈦礦粉末的制備方法有化學(xué)成沉淀法，溶膠凝膠法，檸檬酸法，固相反應(yīng)法，水熱合成法，熱分解法。氫的存儲對于21世紀(jì)“氫經(jīng)濟”的發(fā)展至關(guān)重要。金屬有機框架材料是一種新型多孔結(jié)晶材料具有高孔性、比表面積大、合成方便、骨架大小

5、可調(diào)、純度高及結(jié)晶性好等優(yōu)點。這類材料在氣體存儲尤其是氫的存儲方面展示出廣闊的應(yīng)用前景已成為研究儲氫材料載體的熱點。本文主要介紹MOFs材料的結(jié)構(gòu)特點、合成方法進(jìn)一步對MOFs材料的發(fā)展進(jìn)行展望。2010年11月－2010年12月：進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)查找及論文翻譯，完成開題報告和文獻(xiàn)綜述，對本課題進(jìn)一步了解，開題。2010年12月－2011年3月：查找相關(guān)文獻(xiàn)，尋找合適的反應(yīng)物，設(shè)計合理的實驗方法，有目的性的合成類鈣鈦礦金屬有機框架材料，并對

6、這些新型的金屬有機框架材料用X射線粉末衍射結(jié)構(gòu)分析，并進(jìn)行光譜表征和熱穩(wěn)定性測試，對其譜圖數(shù)據(jù)有著準(zhǔn)確的分析說明。2011年4月－2011年5月：全面總結(jié)半年的研究成果，撰寫學(xué)位論文。2011年5月－2011年6月：準(zhǔn)備并進(jìn)行論文答辯。四、參考文獻(xiàn)：[1]柏龔，黨東賓.多孔金屬有機框架的組裝與性能研究進(jìn)展化學(xué)研究，2006，17（3）[2]李星國.儲氫材料研究現(xiàn)狀和發(fā)展動態(tài)無機材料學(xué)報2007[3]賴文忠戈芳李星國.儲氫材料的新載體——

7、金屬有機框架材料今日化學(xué)，2010.06，25（3）[4]derDisderAntiferroelectricPhaseTransitioninaHybridInganicganicFramewkwiththePerovskiteArchitecturePrashantJainNareshS.DalalBrianH.TobyHaroldW.KrotoAnthonyK.CheethamJ.AM.CHEM.SOC.200813010450–

8、10451.[5]MultiferroicBehaviAssociatedwithanderDisderHydrogenBondingTransitioninMetalganicFramewks(MOFs)withthePerovskiteABX3ArchitecturePrashantJainVasanthRamachranRonaldJ.ClarkHaiDongZhouBrianH.TobyNareshS.DalalHaroldW.

9、KrotoAnthonyK.CheethamJ.AM.CHEM.SOC.200913113625–13627.[6]FmateBasedMagicMetalganicFramewksTemplatedbyProtonatedAminesZhemingWangKeliHuSongGaoHayoKobayashiAdv.Mater.2010221526–1533.[7]MetalganicFramewkswithExceptionallyH