紅外光度法測定水中礦物油的技術(shù)和應(yīng)用

1、ｓｕｎｓｈｉｎｅｓｕｎｓｈｉｎｅ紅外光度法測定水中礦物油的技術(shù)和應(yīng)用紅外光度法測定水中礦物油的技術(shù)和應(yīng)用韓子興，肖麗礦物油是由烷烴、環(huán)烷烴及芳香烴組成的混合物。早期的各種定量方法都是測量混合組分中部分化合物某一特性基團(tuán)的特殊吸收（發(fā)射），進(jìn)而推算混合組分總量；一旦具有該特性基團(tuán)的化合物的相對含量發(fā)生變化，吸收系數(shù)必然相應(yīng)變化，所以都存在“標(biāo)準(zhǔn)油”的選擇問題，長期以來未能統(tǒng)一。新近頒布的GBT164881996首選了三波長紅外光譜法作為統(tǒng)

2、一方法，同時(shí)兼顧國情，保留了非分散紅外法。本文對新國標(biāo)的原理及實(shí)施中的一些技術(shù)問題進(jìn)行了探討。1、非分散紅外法的原理及技術(shù)局限性非分散紅外法以石油類物質(zhì)的CH3、CH2在3.3～3.6m的特征吸收作為測定油含量的基礎(chǔ)。該法只利用了礦物油中CH3、CH2兩個(gè)特性基團(tuán)的紅外吸收進(jìn)行測定，沒有參考其中芳環(huán)的響應(yīng)，存在“以偏概全”之不足。為考察應(yīng)用中的局限性，用不同配比甚至極端比例的混合烴進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果見表1。ｓｕｎｓｈｉｎｅｓｕｎｓｈｉｎｅ種

3、基團(tuán)“拼裝”而成，因此可分別測定礦物油中的上述三種基團(tuán)的量，全部基團(tuán)累加后可得總量。2.2數(shù)學(xué)模型建立及其參數(shù)標(biāo)定溶液在某一波數(shù)處的吸收強(qiáng)度正比于其中某種基團(tuán)的濃度，且吸收具有加和性[2]。各種基團(tuán)有不同的吸收強(qiáng)度，所以基團(tuán)累加時(shí)應(yīng)以各類基團(tuán)的吸光系數(shù)為權(quán)，吸光度為權(quán)重，加權(quán)累計(jì)[2]。CH2、CH3、芳環(huán)的CH鍵伸縮振動(dòng)吸收分別在2930cm1、2960cm1、3030cm1處。由吸收的加和性可知，三波數(shù)處的吸光度A2930、A296

4、0、A3030分別為三類基團(tuán)吸收的分類匯總值，所以其原始數(shù)學(xué)模型為：C＝xA2930yA2960zA3030（1）C為溶劑中礦物油的濃度，x、y、z分別為CH2、CH3、芳環(huán)的CH鍵的吸光度系數(shù)。因脂烴基對芳環(huán)的吸收有疊加，盡管很小，但芳環(huán)的吸光度系數(shù)大[2]，易引起大的誤差，需引入校正系數(shù)F對A3030修正：C＝xA2930yA2960z(A3030A2930F)（2）此即“三波長紅外光譜法”的基本數(shù)學(xué)模型。理論上，吸收系數(shù)為特定值，