[60]富勒烯異噁唑與二苯并噻吩、苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的合成研究.pdf

1、富勒烯獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和光電性能，使其在材料科學(xué)、生物醫(yī)藥、超分子化學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。近年來(lái)，富勒烯的功能化成為重要的研究課題。一方面通過(guò)在碳籠上引入不同的有機(jī)官能團(tuán)能夠有效地改善其物理性質(zhì)和化學(xué)特性，如溶解度、電子親和性等;另一方面發(fā)展富勒烯新反應(yīng)可以為富勒烯功能材料的拓展應(yīng)用提供更多的機(jī)會(huì)。本文也是緊緊圍繞富勒烯的功能化開(kāi)展的兩部分研究工作，分別涉及到AgNO2促進(jìn)的[60]富勒烯異噁唑衍生物的合成和2，3-二氯-5，6-二氰基

2、-1，4-苯醌(DDQ)促進(jìn)的[60]富勒烯二苯并噻吩、苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的合成。
　　1、AgNO2促進(jìn)的[60]富勒烯異噁唑衍生物的合成
　　我們發(fā)展了一種AgNO2促進(jìn)的[60]富勒烯與磺酰腙類化合物，經(jīng)由N-N鍵斷裂和氧原子轉(zhuǎn)移過(guò)程，合成[60]富勒烯異噁唑衍生物的新方法。通過(guò)對(duì)不同的催化劑、酸、堿和溫度的篩選，確定了最優(yōu)反應(yīng)條件。在最優(yōu)條件下，考察了該反應(yīng)的底物適用范圍及官能團(tuán)的兼容性，并通過(guò)系列控制實(shí)驗(yàn)對(duì)

3、反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行深入的研究。
　　2、DDQ促進(jìn)的[60]富勒烯二苯并噻吩、苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的合成
　　我們發(fā)展了一種DDQ促進(jìn)的2，5-二甲基-3-對(duì)甲氧基芐基噻吩、3-甲基-2-對(duì)甲氧基芐基苯并噻吩或苯并呋喃類化合物與C60氧化脫氫直接構(gòu)建新型[60]富勒烯苯并噻吩、二苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的新方法。通過(guò)對(duì)氧化劑、溶劑以及反應(yīng)時(shí)間等的篩選，確定了最佳反應(yīng)條件。利用最優(yōu)條件，我們對(duì)反應(yīng)的底物適用范圍及官能團(tuán)的兼容