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文檔簡介
1、目的:探討全反式視黃酸在兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化中的作用。
方法:體外分離培養(yǎng)兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,取第4代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞觀察細(xì)胞形態(tài),實驗組用0.4μmol/L全反式視黃酸預(yù)誘導(dǎo)24 h后,改用神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)4,8,16及24 h,免疫組織化學(xué)檢測巢蛋白、神經(jīng)元特異性烯醇化酶和膠質(zhì)纖維酸性蛋白的表達(dá)情況,采用RT-PCR的方法檢測巢蛋白和神經(jīng)元特異性烯醇化酶的表達(dá)水平。
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