版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文首先介紹了采用水熱合成法制得Al-MCM-41、Mo-MCM-41和Zr-MCM-41系列中孔分子篩,將酸性基團(tuán)(如SO42-、BO33-等)引入中孔分子篩中進(jìn)行修飾,制得各種中孔分子篩催化劑,并采用XRD、N2吸附脫附、FT-IR及氨氣程序升溫脫附等技術(shù)對其孔道結(jié)構(gòu)及酸強(qiáng)度進(jìn)行了表征。XRD測定結(jié)果表明所合成的催化劑具有中孔分子篩特征結(jié)構(gòu)和良好的長程有序性;N2吸附脫附測定結(jié)果表明中孔分子篩的孔徑為4.1nm左右;FT-IR測定結(jié)
2、果表明改性基團(tuán)已存在于中孔分子篩上;氨氣程序升溫脫附測定了中孔分子篩的酸強(qiáng)度及酸中心數(shù)量,結(jié)果表明:SO42-、BO33-、ZrO2等的引入提高了MCM-41中孔分子篩的酸性。在超臨界CO2條件下,將制得的酸性中孔分子篩首次用于催化合成聚合松香的反應(yīng)。經(jīng)過催化劑篩選,確定BO33-/ZrO2/Mo-MCM-41中孔分子篩具有較高的催化活性。研究了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、溶劑種類和催化劑用量等因素對反應(yīng)結(jié)果的影響,考察了催化劑的重復(fù)使用性能,
3、初步探討了催化劑失活的原因。得出較佳工藝參數(shù):BO33-/ZrO2-Mo-MCM-41中孔分子篩為催化劑,催化劑與松香質(zhì)量比1∶10,反應(yīng)溫度90℃,反應(yīng)時間1小時,CO2氣體壓力12MPa-14MPa,在以上條件下可制得軟化點為106℃的聚合松香。結(jié)果證明:超臨界CO2流體對樅酸分子及其聚合產(chǎn)物有很好的溶解作用,明顯地提高了反應(yīng)物的擴(kuò)散速度,從而有效地促進(jìn)了聚合反應(yīng)的進(jìn)行,提高了反應(yīng)產(chǎn)物的軟化點;中孔分子篩催化劑具有較大的孔道結(jié)構(gòu),樅
4、酸分子可以擴(kuò)散到其孔道內(nèi)部,因此有較多的催化活性中心參與聚合反應(yīng),表現(xiàn)出較高的催化活性。 其次,研究了在超臨界CO2條件下Pd/C催化松香氫化反應(yīng),考察了超臨界CO2流體、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和催化劑用量等因素對反應(yīng)結(jié)果的影響,分析了催化劑失活原因。得出較佳工藝參數(shù):松香5g,Pd/C催化劑0.1g,反應(yīng)溫度160℃,反應(yīng)時間2小時,反應(yīng)總壓19.0MPa,CO2分壓12.0MPa,在以上條件下可制得樅酸含量6.3﹪和去氫樅酸含量
5、6.9﹪的氫化松香。實驗結(jié)果表明超臨界CO2流體對樅酸分子有很好的溶解作用,而且可以與氫氣混溶,從而消除了相間傳質(zhì)阻力,提高了加氫反應(yīng)速率。另外,制備了含金屬Pd粒子的中孔分子篩Pd/MCM-41,采用XRD測定Pd/MCM-41催化劑的結(jié)構(gòu),結(jié)果表明其具有良好的中孔特征結(jié)構(gòu),金屬Pd粒子已被負(fù)載到分子篩上;采用EDS測定Pd含量為2.3﹪左右。將中孔分子篩Pd/MCM-41用于催化松香氫化反應(yīng),反應(yīng)條件為:松香5g,Pd/C催化劑0.
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 介孔分子篩催化合成氫化松香及松香甲酯的研究.pdf
- 不同夾帶劑條件下超臨界CO-,2-萃取蜂膠黃酮的研究.pdf
- 超臨界條件下環(huán)狀碳酸酯的催化合成.pdf
- 固體酸催化合成聚合松香,松香甲酯及萜烯酚樹脂的研究.pdf
- 超臨界條件下CO-,2-和甲醇合成DMC負(fù)載型雙核配合物的研究.pdf
- 谷糠油的超臨界CO-,2-萃取及精煉.pdf
- 苧麻纖維超臨界CO-,2-染色研究.pdf
- 溫和條件下電活化CO-,2-合成有機(jī)碳酸酯.pdf
- 超臨界CO-,2-流體特性及跨臨界循環(huán)系統(tǒng)的研究.pdf
- 超臨界CO-,2-藥物插嵌及在線檢測研究.pdf
- 超臨界CO-,2-萃取沙棘籽油的研究.pdf
- 超臨界CO-,2-萃取紅松籽油的研究.pdf
- 超臨界CO-,2-體系下固定化亞油酸異構(gòu)酶的催化反應(yīng).pdf
- 川芎超臨界CO-,2-萃取及組織培養(yǎng)研究.pdf
- 超臨界CO-,2-萃取石榴籽油的研究.pdf
- 中華雪膽和煙草超臨界CO-,2-萃取研究.pdf
- 超臨界CO-,2-流體萃取南瓜籽油的研究.pdf
- CO-,2-超臨界干燥制備SiO-,2-超細(xì)粉體的研究.pdf
- 超臨界CO-,2-萃取α-亞麻酸及相平衡研究.pdf
- 柴胡藥用成分的超臨界CO-,2-萃取工藝及模型研究.pdf
評論
0/150
提交評論