含氮硅取代基的胺基金屬化合物合成、結(jié)構(gòu)及催化研究.pdf

1、本論文立足于合成一系列新型含氮硅取代基的亞胺配體而展開的，主要內(nèi)容包括:新型硅橋聯(lián)脒基亞胺基配合物(silyl-linkedamidinate-amidine)的合成機理和方法的研究，并對其相應(yīng)鋯金屬配合物的合成進行了研究;合成了二甲氨基硅基修飾的芳香胺金屬有機配合物，并對其相關(guān)反應(yīng)進行了研究，對所得化合物的結(jié)構(gòu)進行了各種表征;合成了一系列1-氮雜烯丙基和1，3-二氮雜烯丙基金屬有機配合物，文中對所得化合物的結(jié)構(gòu)進行了表征;其次，經(jīng)有機

2、鋁化合物(MAO)活化后，這兩個鋯金屬化合物都表現(xiàn)出很好的乙烯聚合性能。具體表述如下:
　　第一章:導(dǎo)論闡述兩胺基金屬有機化合物進行了定義和分類，并重點介紹了具有離域π鍵的β-二亞胺基金屬有機配體體系。
　　第二章:分別闡述兩類新型橋聯(lián)雙脒基陽離子配體的合成方法，并對其合成機理和方法進行了研究和探討。重點介紹了新型硅橋聯(lián)脒基亞胺基配合物(silyl-linked amidinate-amidine)的合成機理和方法的研究其相

3、應(yīng)的鋯金屬化合物4，通過NMR、元素分析和X-ray等對其結(jié)構(gòu)進行了表征，在MAO的作用下，表現(xiàn)出較高的催化乙烯聚合活性(3.65×106 g/mol(Zr)-1·h-1)所得的聚合物的分子量分布比較寬，分子量在227～6580 kg/mol之間。
　　第三章:合成了一類含氮硅取代基的氮雜烯丙基（1-azaallyl）金屬有機配合物配體，以及其鋯和鉿的金屬化合物4d-4h，通過NMR、元素分析和X-ray等對其結(jié)構(gòu)進行了表征。在M

4、AO的作用下，所得鋯的金屬化合物4f表現(xiàn)出高的催化乙烯聚合活性(1.73×106g/mol(Zr)-1·h-1)，所得的聚合物分子量在220～1670 kg/mol之間，分子量分布較寬。
　　第四章:合成了一系列1，3-二氮雜烯丙基鋰鹽及過渡金屬化合物，通過NMR、元素分析和X-ray等對其結(jié)構(gòu)進行了表征。
　　第五章:合成了一系列含氮硅取代基的芳香金屬配體及其相應(yīng)的金屬鋅，鎘等配合物，對于它的結(jié)構(gòu)進行了討論，并研究了此配體