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1、以自組裝戰(zhàn)略為基礎(chǔ)的有機(jī)-無(wú)機(jī)配位聚合物和超分子配合物化學(xué)是目前國(guó)際化學(xué)界最活躍、最前沿的研究領(lǐng)域之一,亦是合成新型有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合功能材料的最有效的途徑之一。最近,人們?cè)谂湮痪酆衔锏难芯可先〉昧酥匾倪M(jìn)展,合成和表征了許多具有一維、二維和三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的配位聚合物。本文報(bào)道了一系列三鍵橋聯(lián)含1,3,4-oxadiazole雜環(huán)的配體、含三鍵 schiff-base類配體、半剛性的含氮羧酸配體、1,3,4-oxadiazole雜環(huán)橋聯(lián)的配體
2、以及含8-羥基喹啉雜環(huán)的有機(jī)配體,研究了它們與金屬離子的配位反應(yīng)化學(xué),合成了25個(gè)新型的配位聚合物并通過(guò)X-射線單晶衍射、紅外和元素分析表征了它們的結(jié)構(gòu),此外尚對(duì)部分代表物的熒光性質(zhì)和主客體性質(zhì)進(jìn)行了研究。
一、合成了一系列三鍵橋聯(lián)的彎折型有機(jī)配體,包括含1,3,4-oxadiazole雜環(huán)類和schiff-base類配體,其中得到三鍵橋聯(lián)的1,3,4-oxadiazole雜環(huán)配體與金屬離子組裝合成了3個(gè)新型配位化合物,得到含
3、三鍵 schiff-base類配體與 HgI2、CdI2組裝合成了3個(gè)新型配位化合物,表征和討論了它們的晶體結(jié)構(gòu)。
二、通過(guò)1,3,4-oxadiazole雜環(huán)的雙臂有機(jī)配體與金屬銀鹽、汞鹽自組裝得到3個(gè)新型配合物,研究了配合物9對(duì)客體苯分子的可逆性吸附以及客體分子調(diào)控的發(fā)光性能。實(shí)現(xiàn)了客體分子驅(qū)動(dòng)的可調(diào)諧發(fā)光。
三、合成了兩個(gè)不對(duì)稱半剛性含氮羧酸有機(jī)配體,在水熱條件下與金屬離子自組裝得到3個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的超分子聚合物。
4、討論了不同的金屬離子與相同的配體配位時(shí)對(duì)其組裝體結(jié)構(gòu)的影響。
四、系統(tǒng)研究了吡啶基取代的8-羥基喹啉類 schiff-base配體與 Cd(II)離子及不同的客體有機(jī)分子自組裝化學(xué),得到13個(gè)配位化合物,其中13-18為在三種溶劑體系結(jié)晶所得,19-25為在多種溶劑體系結(jié)晶所得,表征和討論了它們的晶體結(jié)構(gòu)。研究了配位化合物18對(duì)苯的可逆性解吸和吸附以及對(duì)二氧六環(huán)、環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯、環(huán)己醇、環(huán)己酮六種小分子的識(shí)別與分離,并研究
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