新型多氮雜環(huán)化合物的合成研究.pdf

1、多氮雜環(huán)化合物由于其獨(dú)特的性質(zhì)，正在成為越來越多化學(xué)家進(jìn)行主體分子設(shè)計(jì)時重點(diǎn)關(guān)注的一類化合物。
　　 論文在對多氮雜環(huán)化合物的合成、性質(zhì)及應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行綜述的基礎(chǔ)上，合成了一類新型多氮雜環(huán)化合物，設(shè)計(jì)了其合成路線，并嘗試探討了其合成反應(yīng)歷程。
　　 通過文獻(xiàn)檢索和實(shí)驗(yàn)探索，利用對甲苯胺鹽酸鹽和甲醛或席夫堿兩條路線合成了多氮雜稠環(huán)化合物6－甲基－3－(4－甲基苯基)-3，4-二氫喹唑啉，討論了其合成反應(yīng)影響因素，表明反應(yīng)體系

2、pH控制在1～2將有利于反應(yīng)的進(jìn)行，適當(dāng)增加反應(yīng)物席夫堿或甲醛的配比將有利于目標(biāo)產(chǎn)物收率的提高，但甲醛配比增加過高，由于生成Troeger's堿將會使收率下降；利用自制的N，N’-二對甲苯基乙二胺和二氯乙醚為原料、碳酸鉀或碳酸鈉為催化劑的新路線一步合成了1，4-二對甲苯基哌嗪和新型多氮雜環(huán)化合物N，N’-二對甲苯基-1，7-二氮雜-4，10-二氧雜環(huán)十二烷，考察了溫度和催化劑對合成目標(biāo)產(chǎn)物氮雜冠醚和哌嗪的影響，發(fā)現(xiàn)當(dāng)溫度低于140℃時，

3、N，N’-二對甲苯基乙二胺和二氯乙醚不發(fā)生任何反應(yīng)，隨著溫度升高到170℃，反應(yīng)速度明顯加快，產(chǎn)物大量生成，催化劑的考察表明碳酸鉀對該反應(yīng)的催化能力明顯高于碳酸鈉。
　　 論文初步探討了合成二氫喹唑啉閉環(huán)反應(yīng)的歷程，認(rèn)為希夫堿和甲醛一樣參與閉環(huán)反應(yīng)，生成的四氫喹唑啉經(jīng)希夫堿的進(jìn)一步氧化后得到目標(biāo)化合物。同時，論文嘗試解釋了新型多氮雜環(huán)化合物N，N’-二對甲苯基-1，7-二氮雜-4，10-二氧雜環(huán)十二烷的合成反應(yīng)歷程，認(rèn)為該反應(yīng)過