含胍基配合物及多氮雜環(huán)化合物的合成、表征.pdf

1、本文詳細(xì)介紹了含胍基配合物的合成、表征及應(yīng)用，并概述了胍基化合物的研究進(jìn)展。用熒光光譜法詳細(xì)地研究了兩種銅配合物與DNA的相互作用，并對(duì)其作用方式進(jìn)行了研究。本文主要內(nèi)容包括以下六個(gè)部分：
　　 1、2-羥基-1-萘醛縮氨基胍(HL1)Cu配合物的合成、表征及其與DNA的相互作用。
　　 配體2-羥基-1-萘醛縮氨基胍(HL1)和醋酸銅在以乙醇為溶劑，回流的條件下合成了目標(biāo)銅配合物；其結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、摩爾電導(dǎo)率、紫外吸收

2、光譜、紅外吸收光譜、熒光光譜及電化學(xué)表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，配合物同時(shí)含有M-O，M-N和M-NH鍵形成的五元環(huán)和六元環(huán)，HL為三齒配體。并研究了此配合物與dsDNA、ssDNA的相互作用。且得出其結(jié)合常數(shù)。
　　 2、水楊醛縮肼基甲酸甲酯銅配合物的合成、表征及其與DNA的相互作用。
　　 配體水楊醛縮肼基甲酸甲酯(salicylidenehydrazinocarboxylate，HL2)在以乙醇為溶劑，回流的條件下合成了其

3、銅的配合物。其結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、摩爾電導(dǎo)率、紫外吸收光譜、紅外吸收光譜、熒光光譜及電化學(xué)表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，配合物同時(shí)含有M-O，M-N和M-O鍵形成的五元環(huán)和六元環(huán)，HL2為多齒配體。并研究了此配合物與dsDNA、ssDNA的相互作用。且得出其結(jié)合常數(shù)。
　　 3、2-羥基-1-萘甲醛縮三氨基胍稀土配合物的合成、表征與熒光性質(zhì)
　　 本章設(shè)計(jì)、合成出了一種新的配體2-羥基-1-萘甲醛縮三氨基胍(HL3)并在以乙醇為溶劑，

4、回流的條件下合成了其稀土配合物；其結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、摩爾電導(dǎo)率、紫外吸收光譜、紅外吸收光譜及熒光光譜表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，配合物同時(shí)含有M-O，M-N和M-NH鍵，HL3為多齒配體。三種稀土配合物的組成為RE(L3)·2H2O[RE=La(Ⅲ)，Eu(Ⅲ)，Ce(Ⅲ)]，稀土離子配位數(shù)為6。
　　 4、新型西夫堿-芳香醛縮2-氨基亞氨基咪唑烷的合成與研究
　　 由2-硝基亞氨基咪唑烷合成了含2-氨基亞氨基咪唑烷的10個(gè)咪唑烷

5、衍生物，其結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外，核磁，質(zhì)譜得到確認(rèn)。在本試驗(yàn)中我們用類(lèi)似煙堿的合成方法得到10個(gè)新的化合物。其均可能作為先導(dǎo)化合物，從而進(jìn)一步優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)開(kāi)發(fā)成為一種高效、低毒、較低成本的新農(nóng)藥。
　　 5、氨基吡唑類(lèi)化合物的合成與研究
　　 由芳基取代丙烯腈和水合肼在以冰乙酸為催化劑的條件下環(huán)合得3-氨基吡唑類(lèi)化合物。其結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外、核磁、質(zhì)譜得到確認(rèn)。
　　 6、含三唑基及噁唑基的雜環(huán)醛腙類(lèi)化合物的合成與研究