環(huán)己烷氧化制取己二酸HPLC分析方法的建立及研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文在綜述國內(nèi)外環(huán)己烷氧化產(chǎn)物,特別是己二酸(AA)、戊二酸(GA)、丁二酸(SA)等三酸分離、分析方法研究現(xiàn)狀及進(jìn)展的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)地研究了溶劑、紫外檢測波長、流動相組成、pH值、流速等因素對HPLC分離三酸的影響,找到了合適的色譜分離條件為:Microsorb-MV C18 250 ×4.6mm色譜柱,柱溫為室溫,水/甲醇(10~30﹪)/ KH<,2>pO<,4>(5mmoI/L幾)為流動相(用25﹪的H<,3>PO<,4>水溶液調(diào)

2、節(jié)其pH值至3~4左右),流速為1.0mL/min,紫外檢測彼長為212nm,進(jìn)樣量為5μL.在上述色譜分離條件下,重點研究了三酸標(biāo)樣和環(huán)己烷氧化產(chǎn)物中己二酸的分析方法,研究結(jié)果表明:三酸標(biāo)樣的分高度R>1.5,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD≤1.5﹪,線性范圍分別為0~5.0mg/mL(AA)、0~3.0mg/mL(GA)、0~2.mg/mL(SA),最低檢出限分別為0.025mg/mL(AA)、0.015mg/mL(GA)、0.008mg/mL

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