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文檔簡介
1、將杯[4]芳烴的4個亞甲基橋換為硫原子橋，即硫雜杯芳烴。因為其硫原子取代了橋聯(lián)的亞甲基而產(chǎn)生的影響，如鍵的不同、軟硬性、空腔大小的改變，使硫雜杯[4]芳烴具有新的獨特的性質(zhì)。硫雜杯[4]芳烴正成為一個廣受矚目的新型主體分子合成平臺。 本文以硫雜杯[4]芳烴為平臺，設(shè)計并合成了一系列具有橋聯(lián)、開鏈、雙杯芳烴結(jié)構(gòu)的硫雜杯[4]芳烴衍生物，并研究了它們對金屬陽離子，陰離子及氨基酸的配合性能。實驗表明，橋聯(lián)和雙杯芳烴衍生物對Ag+、Hg
2、2+、Cd2+、Zn2+、Ni2+等過渡金屬和軟金屬均有很好的配合能力，雙杯芳烴衍生物對Ag+萃取率為62％。它們對陰離子的性能實驗研究表明，兩者對二元酸根都有很好的識別能力。而在對氨基酸的性能研究結(jié)果表明，兩者對組氨酸的配合能力均很高。本文還采用變量法研究了它們與Ag+、-OOC(CH2)4COO-的配合比，結(jié)果均形成1:1的配合物。 本文還合成了網(wǎng)狀交聯(lián)結(jié)構(gòu)的硫雜杯[4]芳烴聚合物和含酯基、酰胺基的新型杯[6]芳烴雙冠醚，并
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