一些杯芳烴氮雜橋聯(lián)衍生物的合成與性能研究.pdf

1、將杯[4]芳烴的4個(gè)亞甲基橋換為硫原子橋，即硫雜杯芳烴。因?yàn)槠淞蛟尤〈藰蚵?lián)的亞甲基而產(chǎn)生的影響，如鍵的不同、軟硬性、空腔大小的改變，使硫雜杯[4]芳烴具有新的獨(dú)特的性質(zhì)。硫雜杯[4]芳烴正成為一個(gè)廣受矚目的新型主體分子合成平臺(tái)。 本文以硫雜杯[4]芳烴為平臺(tái)，設(shè)計(jì)并合成了一系列具有橋聯(lián)、開鏈、雙杯芳烴結(jié)構(gòu)的硫雜杯[4]芳烴衍生物，并研究了它們對(duì)金屬陽離子，陰離子及氨基酸的配合性能。實(shí)驗(yàn)表明，橋聯(lián)和雙杯芳烴衍生物對(duì)Ag+、Hg

2、2+、Cd2+、Zn2+、Ni2+等過渡金屬和軟金屬均有很好的配合能力，雙杯芳烴衍生物對(duì)Ag+萃取率為62％。它們對(duì)陰離子的性能實(shí)驗(yàn)研究表明，兩者對(duì)二元酸根都有很好的識(shí)別能力。而在對(duì)氨基酸的性能研究結(jié)果表明，兩者對(duì)組氨酸的配合能力均很高。本文還采用變量法研究了它們與Ag+、-OOC(CH2)4COO-的配合比，結(jié)果均形成1:1的配合物。 本文還合成了網(wǎng)狀交聯(lián)結(jié)構(gòu)的硫雜杯[4]芳烴聚合物和含酯基、酰胺基的新型杯[6]芳烴雙冠醚，并